No abstract

Animales de laboratorio criados en diferentes Bioterios muestran variaciones en sus características fisiológicas debido a la dieta, manejo, estado de salud, edad, vías de toma de muestras y otros factores. Por ello la importancia de determinar el perfil bioquímico de ratones y ratas convencionales del Bioterio de la Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad Nacional de Asunción (FCQ-UNA). En el estudio experimental se utilizaron 60 ratones Swiss y 60 ratas Wistar, machos y hembras, de 11 semanas de edad. Se determinaron distintos parámetros bioquímicos como los perfiles renal, hepático, lipídico y proteico, electrolitos, glicemia y hemoglobina glicosilada. Los animales no fueron expuestos a tratamientos químicos o farmacológicos que pudieran cambiar su estado fisiológico natural. El análisis comparativo de los resultados con los presentados en la literatura, demostraron claramente la existencia de variaciones intra-especie. Las diferencias más notorias se observaron en el perfil hepático; ya que, los niveles de transaminasas séricas de los animales presentaron valores por debajo de la establecida en la bibliografía consultada. Además, claramente se evidenció valores inferiores de glicemia en los animales del Bioterio de la FCQ-UNA comparados con Bioterios de la región. Este estudio estandarizó el perfil bioquímico de ratas y ratones convencionales del Bioterio de la Facultad de Ciencias Químicas de la UNA, ofreciendo una herramienta valiosa a los investigadores para el análisis de sus resultados experimentales.

The objective of this work was to determine the analgesic and anti-inflammatory activity of Aloysia polystachya (Griseb.) Moldenke (Verbenaceae) in experimental models of acute pain and inflammation in mice. Methods of pain induced by caudal pressure (Randall-Selitto), chemical stimulation (acetic acid or the writhing test), and thermal stimulation (hot plate) were used to study analgesic effects. Additionally, edema of the paw induced by injection of 1% carrageenan was used to evaluate the anti-edema activity of A. polystachya. Oral doses of 100 and 200 mg/kg of crude extract of A. polystachya (CEAp) significantly reduced the sensibility to painful stimuli induced by the application of pressure in the tail comparable with an analgesic effect (p < 0.05) in a non-dose dependent manner. Additionally, the number of abdominal contortions was significantly reduced in comparison with the control group and with similar strength to the group treated with Indomethacin 10.0 mg/kg. Similarly, in the model of pain induced by thermal stimulation, it was observed that the groups treated with CEAp presented statistically significant analgesic activity in comparison with the control group and with a similar intensity to the group treated with morphine 6.0 mg/kg. Finally, a statistically significant reduction of edema induced by 1% carrageenan was observed with oral administration of 100 mg/kg of CEAp in comparison to the positive control of edema in a manner similar to the group treated with Indomethacin 10 mg/kg. Based on these results, it was concluded that the CEAp possesses the capacity to increase pain threshold in three pre-clinical models of pain induced (mechanical pressure, chemically and thermally) in mice, compatible with an analgesic effect. Also, CEAp demonstrated antiedematous capacity in carrageenan-induced paw edema in mice, concordant with anti-inflammatory effect using the plethysmography method. These pharmacological effects are potentially due to the presence of verbascoside in CEAp. Additionally, these experimental results are correlated with the popular use of CEAp and present a variety of opportunities for pharmaceutical research such as the development of innovative phytopharmaceuticals.

La enfermedad COVID-19 es una enfermedad infecciosa causada por el virus SARS-COV-2, declarada emergencia de salud pública de importancia mundial y la vacunación fue planteada como la mejor herramienta contra esta enfermedad. Como ocurre con cualquier vacuna, algunas personas experimentan efectos secundarios leves o moderados después de vacunarse, por ello en este estudio se determinó la frecuencia de efectos adversos asociados a las vacunas contra la COVID-19 en funcionarios y estudiantes de la Facultad de Ciencias Químicas de la UNA durante el año 2021. Para el trabajo se realizó un estudio observacional analítico de corte transversal. La población accesible fueron los funcionarios y estudiantes de la FCQ-UNA, de ambos sexos, vacunados con las dos primeras dosis con cualquier vacuna contra la COVID-19, y que hayan accedido a participar del estudio dando su consentimiento informado. La obtención de datos se realizó aplicando una encuesta por Google Forms a la población accesible mediante muestreo no probabilístico de conveniencia por conglomerados. Las variables estudiadas fueron: sexo, edad, enfermedades de base, la clase de la vacuna recibida, las manifestaciones clínicas que presentaron después de la aplicación de las vacunas, y el tiempo de aparición de síntomas. De las 147 personas que cumplieron con los criterios de inclusión, el 85% eran del sexo femenino, el 68,7% tenían entre 20 a 29 años. El 60,5% de los participantes recibió la vacuna Pfizer, el 71,4% tenían antecedentes de COVID-19 y el 78,2% no tenía enfermedad de base. El 60,5% de la población de estudio presentó síntomas posteriores a la primera vacunación de COVID-19, y el 61,2% tras la segunda dosis. El tiempo de inicio de síntomas tras la administración de las vacunas fue mayormente entre 8 a 12 horas después de la vacunación tanto para la primera como para la segunda dosis. Se concluye que la mayoría de la población enfocada presentó efectos secundarios con la administración de ambas dosis, sin embargo, los síntomas fueron leves y en su mayoría aparecieron de 8 a 12 horas posterior a la aplicación.

Diabetes is a serious chronic pathology, with long-term effects including damage to blood vessels or diabetic dyslipidemia. Diabetic dyslipidemia is characterized by increasing concentrations of low-density triglycerides and lipoproteins and a decrease in high-density lipoproteins HDL-cholesterol (HDL-c). This study aimed to evaluate the effect of Prosopis ruscifolia on lipid profile in albino Swiss mice with hyperglycemia and hyperlipidemia. Hyperglycemia was induced by alloxan and the animals were orally treated with Pr (50, 100, and 200 mg/kg) for 45 days. Hyperlipidemia was induced with tyloxapol and the animals were treated with Pr (50, 100, and 200 mg/kg). In hyperglycemic animals treated with 100 mg/kg, there was a decrease in the concentration of cholesterol, a decrease in the concentration of triglycerides, and an increase in HDL-c at the end of treatment compared to untreated hyperglycemic animals. In mice with hyperlipidemia treated with 50 and 100 mg/kg of Pr, serum cholesterol and triglyceride concentration were reduced. HDL-c increased in animals treated with Pr 50, 100, and 200 mg/kg compared to untreated animals. It was observed that the administration of P. ruscifolia in hyperglycemic and hyperlipidemic animals had a favorable effect on the lipid profile.