ein ahnliches Condensationsproduct nicht liefert. Imrnerhin gewahrt das bis jetzt Festgestellte noch keine entscheidenden Anhaltspunkte fur die angefuhrte Formel.

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l) Ber. d. deutsch. chem. Ges. 20, 2933. %) Ber. d. deutsch. chem. Ges. 2 8 , 767. 3 , Diesc Annaleu 277, 184. Vergl. auch die gleicheeitig mit dieser &) Ber. d. dentsch. chem. Ges. 26, 2795; diese Annalen 985, 35. erscheinende Abhandlung yon Claisen. 10", ) Nach der voii G u t hz ei t angenommenen Constitution der beiden 6, Ber. d. deutsch. chem. Ges. 2 8 , 767. 7 , Die Bezeichnungen ,, 7huto??zerie" (L a a r . Ber. d. deutsch. chem. Ges. 18, 648; 19, i 3 U ) , ,,Desinotvojiie" ( J a c o b s o n , Ber. d. cleutsch. chem. Ges. 2 0 , 1732) in dem besonderen Sinne, wie H a n t z s c h mid H e r r m a n n vorschlagen (Ber. d. deutsch. chem. Ges. 20, 2801), ,,fi!ewtropre" ( X i c h a e l , Journ. f. pract. ("hem. 46, 208) passen in iliren sich nur wenig unterscheidenden Bedeutuiigen nicht auf die in Rede stehenden Isomerieen , weil man mit ihneii die Torstellung verbundeii hat, dass unter gleichen Bedinguiigen nur eine Form existireii kann. duch die Bezeichnung ,,Weudoi~ierre", v i e L a a r (loc. cit.) ans der voii A. v. B a e y e r Isomeien.Annalen der Chemie 291. Bd.

auoerdem bei der Lichtreaktion aus dem Farbstotf noch entstanden war, konnte noch nicht mit Sicherheit festgestellt werden. V e r a n d e r u n g d e s F a r b s t o f f s a u s C h i n a l d i n s~u r e -c h l o r i~ u n d 7 -P h e n y l -c h i n o l i n irn S o n n e n l i c h t e b e i L u f t z u t r i t t .Etwas von dem feingepnlverten Farbstoffc wurde in einer Glnsrdhre (Einschmelzrohre) rnit Benzol iibergossen, unter Sonnenbelichtung wurde trockne Lust durchgeleitet. Der anrangs ungelostc Teil des Farbstoffs geht mit der Zeit in Ldsung und cs resultiert schlienlich eine fast farblose Fliissigkeit, in der cine geringe Yenge eines rotlich gelarbten Niederschlags abgeschiedcn ist. Von letzterem wird abfiltricrt und vorn Filtrat wird das Benzol im \'akuum abdestilliert. Der Riickstand wird aus Alkohol unter Ticrkohlc-Zuoats umkrystallisiert uud es wurden so farblose Krystalle erhalten, die bei 255-2560schniolzen uud alle Eiir das y -P h e n p l -c a r h o s t y r i l angegebenen Eigenschaftcn batten. Eine Mischprobe schmolz ebenfalls bei 255-2560.Was aus dcr andren Hrtllte des Farbstoffmolckfils gemorden war, konnte aucli hierbei bis jetxt noch nicht ermittelt werdcri. Jedenfalle sollen die Verauche mit mehr Material M iederholt wertlen.

Methylazid lasst sich leicht darstellen, wenn man zu einer wiissrigen Lijsurlg ron Stickstofftiatrium bei gelinder Warme Dimethylsulfat hinzugiebt : a KaN3 + (CH;rjZSO, = Na(CM3) SO4 + CHo.N3. Es ist t h e farblose Fliissigkeit, deren Siedepunkt ansclieinend bei 20-21 O liegtz) und die einen etwae atherischen, zugleich aber an Sticksto~wasserstofTsaure erinnernden, uriaugenehmen Geruch hat. Die sehr rerdiinnten Dampfreste. die in einein entleertrn Gefiisse zuriickbleiben, riwhen iihnlich wie die tlurnpfige Luft rines Kellers. W i r glauben nuch bemerkt zu haben, dm9 f o r t p e t z t e s Ein:rtlimen der Diimpfe I