VO2JO3·2 H2O kristallisiert in Raumgruppe P21/c mit a = 9,848(3) Å b = 8,158(2) Å; c = 7,192(2) Å; β = 102,17(2)° und Z = 4. Die Verbindung besitzt eine Schichtstruktur. Die einzelnen Schichten bestehen aus stark verzerrten kanten‐ und spitzenverknüpften JO6‐ bzw. VO6‐Oktaedern. An das Vanadinatom ist, worauf auch das Schwingungsspektrum hinweist, nur 1 Sauerstoffatom endständig gebunden.

β‐Cs2Cr3O10 kristallisiert rhomboedrisch in der Raumgruppe R3c mit a = 14,751 Å und α = 49,52°. Die Bindungslängen CrO in Cr3O 210 betragen 1,62 bzw. 1,57 Å in den CrO3‐Gruppen bzw. den CrO2‐Gruppen (Mittelwerte), sowie 1,63 – 1,93 Å in den CrO‐Brücken, wobei die beiden äußeren Bindungen um 0,1–0,2 Å langer sind als die vom mittleren Cr‐Atom ausgehenden. Die Bindungswinkel am Sauerstoffatom betragen 123° und 139°. Die Schwingungsspektren der höheren Polychromate werden im Zusammenhang mit ihrer Struktur diskutiert.

eine trans-koplanare Konformation ein. Eine Ausnahme mit einer nahezu planaren cis-Konfiguration bildet wegen der extremen Raumbeanspruchung der Alkylgruppen der Oxalsaure-bis(di-tert-butylmethylester)8).

Kaliumdithiooxalat, K~S2C202, kristallisiert orthorhombisch in der Raumgruppc P212121 mit den Gitterkonstanten a = 7.644 (5) A, b = 13.220 (5) A, c = 6.196 (6) A; Z = 4. Das S2C2022--Ion besitzt C2-Symmctrie; die beiden Thiocarboxylgruppcn sind, ausgchcnd von der trans-Form, um 76.5" gegeneinander verdreht. Der C-C-Abstand betrllgt 1.516 (4) A.die C-0-bzw. C-S-Abstlnde 1.227 (4) und 1.239 (4) A bzw.

Caesium-1,l-dithiooxalat kristallisiert als Doppelsalz zusammen mit CsCl in der Raumgruppe Pnma. Das [SzC -C0z]2--Ion besitzt in sehr guter Naherung C2,-Symmetrie mit zueinander senkrecht stehenden Carboxylgruppen. Der C -C-Abstand betragt 1.50(2), fir die C-0bzw.C -S-Abstande werden 1.26(1) bzw. 1.68(1) A ermittelt.