Загальна повітряна кріотерапія є перспективною заміною звичайному загартуванню у холодній воді та льодовим ваннам для релаксації спортсменів, але вплив екстремального охолодження на організм різного віку залишається дискусійним питанням.Мета роботи -вивчення особливостей віддаленої дії ритмічних екстремальних (-120°С) холодових впливів (РЕХВ) на функціональний стан організму щурів у динаміці їх старіння. Дослідження було проведено за типом «дослід-контроль» на безпородних щурах-самцях у динаміці їх старіння з контрольними термінами: 6 (n = 20), 12 (n = 20) та 18 місяців (n = 12). Щури дослідних груп отримували 9 процедур (-120°С) РЕХВ по 2 хв кож-на протягом 5 діб (по 3 процедури охолодження на 1, 3 та 5-ту доби).Функціональний стан організму оцінювали за наступ-ними параметрами: основні показники спектрального аналізу варіабельності серцевого ритму (ВСР), одержані протягом 5-хвилинного запису ЕКГ (TP, HF, LF, VLF); вміст тиреоїдних (Т 4 , Т 3 ) та статевих (тестостерон та естра-діол) гормонів у сироватці крові, який визначався за допомогою ІФА; рівень кінцевих продуктів обміну NO (за реакцією Гриса) в сироватці крові, що визначався спектрофотометрично. Усі виміри проводили через 30 діб після 9-ї процедури охолодження. Для статистич-ної обробки отриманих результатів використовували U-критерій Манна-Уїтні.З віком знижується активність систем нейрогумо-ральної регуляції серцевого ритму, це супроводжується зменшенням основних показників спектрального аналізу ВСР. Окрім того, у крові суттєво знижується рівень NO та деяких гормонів, у тому числі тироксину та тестосте-рону, а також відношення тестостерон-естрадіол, за рахунок збільшення конверсії тестостерону в естрадіол. На тлі РЕХВ у щурів досліджуваних вікових груп спосте-рігався ріст усіх проаналізованих показників спектраль-ного аналізу ВСР, що свідчить про підвищення активності ВНС та гуморально-метаболічної ланки регуляції. У щурів 6-та 12-місячного віку на тлі РЕХВ відзначалися підвищення у 1,4 та 1,8 раза кінцевих продуктів обміну, зниження рівня тестостерону (у 1,8 та 1,9 раза) і відношення тестостерон-естрадіол (у 2,7 раза). У щурів 18-місячного віку знижувався рівень Т 4 у 1,4 раза, проте вміст Т 3 залишався на рівні контрольних значень; підвищувався рівень тестостерону та відношення тесто-стерон-естрадіол у 1,6 та 1,9 раза відповідно.Таким чином, РЕХВ мають суттєву стимулюючу дію на організм у динаміці його старіння, проте, як стресовий вплив помірної інтенсивності, вони все ж сприяють зни-женню рівня тестостерону у молодих щурів.Whole body cryotherapy is a promising alternative to the conventional cold water treatment and ice baths for relaxation of the athletes, but an effect of extreme cooling on the body at different ages has remained controversial.The goal of this study was to investigate the features of remote effect of rhythmic extreme (-120°С) whole body cooling (RE WBC) on the functional state of the body in rats in dynamics of aging. The study was the 'experiment-control' type and perfomed in outbred male rats during aging with control points at...
Ageing is commonly accompanied by loss muscle mass a concomitant increase in adiposity, which increases the risk of obesity. The nucleus of the solitary tract (NTS) is a brain region located in the medulla oblongata of the brainstem and has been recognized as an important modulator of homeostasis, including energy homeostasis (1) . Brain-derived neurotrophic factor (Bdnf) is a key regulator of energy balance. Both people and mice that do not produce Bdnf or a key receptor that it signals through are hyperphagic and obese. However, where Bdnf is produced to influence appetite and body weight has not been fully defined. One of the regions where Bdnf is expressed is the NTS (2) and there we examine its function within this brain region.In this study, Bdnf was knocked down only within the NTS in middle aged male and female mice by injecting AAV expressing the Cre recombinase (AAV-Cre) or AAV expressing mCherry protein (AAV-mCherry) into the NTS of a Bdnf flox'd mouse line via stereotaxic surgery. Viral vectors were delivered into the NTS of middle aged Bdnf floxed mice. Control group (n = 7) received control AAV-mCherry (WT levels of Bdnf) whereas experimental group (n = 9) received AAV-Cre-mCherry to selectively knockdown Bdnf only in the NTS. Eight weeks later, energy intake and physical activity were assessed through metabolic cages (TSE Phenomaster), whereas body composition was assessed via Echo MRI. All data in brackets are presented as mean values of Control vs. Bdnf knockdown respectively.Knockdown of Bdnf only in the NTS significantly increased lean mass (29.54 g vs. 26.38g; p = 0.0040; 95% CI = 1.201 to 5.124) and energy intake (4.36 g vs. 5.39g; p < 0.0001; 95% CI = 0.6625 to 1.409).This change in body composition occurred despite lower levels of physical activity (11961 counts vs. 20093 counts; p = 0.0003; 95% CI = 3940 to 12324) in Bndf NTS knockdown mice. Knockdown of Bdnf in the NTS significantly also resulted in improved glucose handling and clearance at 15mins (29.42mmol/l vs. 22.18mmol/l; p = 0.0178; 95% CI = 13 to 1.474), 90 mins (13.70mmol/l vs.11.03mmol/l; p = 0.0431; 95% CI = 13.70 to 11.03) and 120 min post glucose treatment (p = 0.0165; 95% CI = 4.086 to 0.4915). Similarly, Bndf NTS knockdown mice were more insulin sensitive, as indicated with an insulin tolerance test at 30 mins
Neuropeptide Y (NPY) is a highly conservative neuropeptide expressed in the central and peripheral nervous systems and is involved in the regulation of different physiological functions. NPY localised within the hypothalamus is well established to stimulate hunger (1,2,3) . The nucleus of solitary tract (NTS) is another key homeostatic brain region that integrates and modulates peripheral signals and originates a range of neuroactive substances orchestrating the metabolic state (4,5) . We hypothesised that NPY NTS neurons could also be involved in the regulation of the feeding behaviour.The Cre-dependant chemogenetic technique Designer Receptors Exclusively Activated by Designer Drugs (DREADD) was used in adult male NPY-Cre mice to examine the effect of NPY in the NTS on feeding behaviour. NPY-Cre mice (n = 17) were stereotaxically injected with a viral construct consisted of an activating DREADD (DREADD-Gq) or inhibiting DREADD (DREADD-Gi) and a marker gene (mCherry) into the NTS. To manipulate the activity of the transducted receptors, designer drug clozapine-N-oxide (CNO) was used (1 mg/kg/10 ml, i.p.). Food intake and body weight was measured. All studies were conducted in accordance with The Animals (Scientific Procedures) Act 1986 and the principles of the 3Rs. The raw data were checked for outliers, which were removed from the further analysis. Two-tailed paired t-test or Wilcoxon sign-rank test were used to analyse the data statistically. The difference was considered significant at p < 0.05. The data are presented as Mean ± SEM.The activation of NPY neurons with designer drug CNO in DREADD-Gq-mCherry group significantly stimulated differential and cumulative food intake at 1, 3 and 5 hours post-treatment as compared with control saline treatment using a within subjects design. This increase led to a rise in body weight change (−0.76 ± 0.14 vs −1.41 ± 0.05 g of body weight change for 5 h, n = 6, p = 0.0067). Conversely, the inhibition of NPY neurons with CNO in DREADD-Gi-mCherry group significantly reduced cumulative food intake at 1, 3 and 5 hours, which was associated with an alteration in body weight change (0.02 ± 0.10 vs 0.33 ± 0.07 g of body weight change for 5 h, n = 8, p = 0.0234).To summarize, here we report the impact of the NPY NTS neurons on the appetite and body weight regulation. We found that the activation of the NPY NTS neurons stimulated hunger, caused a rise in food intake and body weight gain, whereas the inhibition of these cells decreased hunger, reduced food intake and decelerated body weight gain in the refeeding stage.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
customersupport@researchsolutions.com
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.
Copyright © 2025 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.