Objetivos: Identificar los fitoconstituyentes y determinar el efecto de Niphidium albopunctatissimum Lellingeren la hepatoxicidad alcohólica inducida en ratas albinas.Métodos: El tamizaje fitoquímico se realizó mediante la Prueba de la gota. Para el efecto en la hepatoxicidad,las ratas albinas fueron distribuidas al azar en 5 grupos de 6 cada uno, Grupo sano: Sin hepatoxicidad,Grupo Control: hepatotoxicidad, Grupo Curativo: hepatotoxicidad más extracto fluído de N. albopunctatissimumLellinger, Grupo Patrón: hepatotoxicidad más silimarina y Grupo Preventivo: extractofluido de N. albopunctatissimum Lellinger por una semana, luego hepatotoxicidad. La hepatotoxicidad seindujo con etanol 56% (p/v) en dosis de 7,6 mL/kg p.c cada 12 horas por 7 días. Se determinaron valoresde Glutámico pirúvica transaminasa (GPT) al inicio, a los 7 días de inducción y a los 14 días. Se realizóel estudio histopatológico a los hígados.Resultados: El tamizaje fitoquímico reveló presencia de polifenoles, antocianidinas, saponinas, flavonoidesy taninos. Los grupos preventivo y patrón evidenciaron disminución muy significativa de nivelesséricos de GPT en comparación con el grupo control (p< 0,01), y el grupo curativo lo hizo de manerasignificativa (p<0,05). El análisis histopatológico evidenció en el grupo curativo algunos hepatocitos endegeneración, muchos con citoplasma de aspecto normal; los grupos preventivo y patrón presentaron hepatocitos con arquitectura normal y algunos en degeneración, adiferencia de la evidente degeneración y necrosis en el grupo control.Conclusión: Niphidium albopunctatissimum Lellinger puede tenerpotencial hepatoprotector frente a la toxicidad alcohólica inducidaen ratas albinas.