Эктопия поджелудочной железы является редким пороком развития, требующим индивидуального подхода в лечении.Приводим свой опыт диагностики и лечения 119 пациентов с ЭПЖ в гастродуоденальную зону. Основным показанием к проведению оперативного лечения служит с длительно некупируемым болевой симптом. Прооперировано 28 (23,5%) пациентов, большинство которых из лапароскопического доступа. Для определения ферментативной активности железы использовалась оценка вегетативного статуса. Ваготония может являться одной из причиной экзокринной активности и гиперперистальтики желудка и ДПК. Среди оперированных пациентов чаще встречался парасимпатический тип вегетативной нервной регуляции. Оценка гистоструктуры удаленных макропрепаратов ЭПЖ указала на преобладание 3 типа, свидетельствующего о наличии всех компонентов, приближенных по структуре к ткани нормальной поджелудочной железы.Ключевые слова: эктопия поджелудочной железы, дети, лапароскопия, эзофагогастродуоденоскопия Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов. Румянцева Галина Николаевна, д. м. н.; профессор; заведующая кафедрой детской хирургии; врач детский хирург Казакова Елена Игоревна, аспирант кафедры детской хирургии; врач детский хирург по оказанию экстренной и неотложной помощи детям отделения гнойной хирургии; врач -эндоскопист Бревдо Юрий Феликсович, врач детский хирург; заведующий 1 хирургическим отделением Минько Татьяна Николаевна, к. м. н.; заведующая эндоскопическим отделением; врач -эндоскопист Трухачев Сергей Валентинович, к. м. н.; врач детский хирург I хирургического отделения Светлов Владислав Викторович, к. м. н.; врач детский хирург I хирургического отделения Казаков Александр Николаевич, к. м. н.; врач детский хирург отделения гнойной хирургии; врач УЗ-диагностики

In this article we present a case of Horner syndrome in a teenager occurring with thoracoscopic treatment for spontaneous pneumothorax. Horner's syndrome is a rare pathological condition caused by a lesion of the sympathetic nervous system responsible for the innervation of the eye. A brief review of the available literature data on the occurrence of this complication in spontaneous pneumothorax, its etiopathogenesis, and clinical manifestations is presented. The anamnesis, clinical picture, instrumental studies, stages of operation of this clinical case are described in detail. It is assumed that Horner's syndrome is associated with tissue damage near the stellate ganglion and nerve fibers during physical pleurodesis by argon-plasma coagulation. Key words: children, pleurodesis, Horner syndrome, spontaneous pneumothorax

In this article, we report a rare case of dual ectopic pancreas in a 12-year-old child. The patient was examined because of longterm pain and low weight. The endoscopic finding explained the cause of pain. To correct this malformation, we used laparoscopic resection. We provide a detailed description of the case history, clinical manifestations, results of laboratory and instrumental examination, stages of surgery, and pathological report. Kew words: ectopic pancreas in the stomach, children, laparoscopic resection

Introduction. Ectopic pancreas (EP) in children is a rare malformation. In the pediatric practice, it is rarely manifested with a pain syndrome. Although most ectopia cases are asymptomatic, some children have signs of the disease at an early age what may require a surgical intervention.Material. The researchers have analyzed domestic and foreign literature on the pancreatic ectopia in the gastro-duodenal zone which was published over the past 20 years and up to the present. The literature search with key words was done at such search engines as: Library, eLibrary, PubMed, Medline. The researchers analyzed the most important works published in the last century.Results. A review of 32 literature sources with data on epidemiology, classification, origin, diagnostics and treatment of ectopic pancreas in the gastro-duodenal zone is presented in the article. This paper specifically draws attention to a minimally invasive surgery for the radical correction of this congenital malformation.Conclusion. Surgical intervention is required for patients with a marked pain symptom after ineffective conservative treatment. The aim of surgery is to perform layered resection of the stomach wall in which the ectopic pancreatic tissue is located.