Die Elektrofluorierung der Alkoxycarbonsäuren (I) (oder auch entsprechender Alkoxycarbonsäureanhydride) in technischem wasserfreiem HF bei 10°C (Ni‐Anode; Stahlkathode) liefert Gemische (Ausbeute l4‐4l%; Stromausbeute 10‐15%) der Perfluorsäurefluoride (II)‐(IV).
Kinetik und Mechanismus der Bildung der Perfluorcyclohexylamine (II) und der Perfluorhexylamine (III) bei der anodischen Fluorierung der Aniline (I) werden untersucht.
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