Досліджено сумарну активність NO-синтази та вміст нітритів і нітратів в імуно-компетентних клітинах периферичної крові щурів за умов фракційного рентгенів-ського опромінення та на фоні перорального введення L-NAME. Встановлено, що введення L-NAME за умов дії низьких доз рентгенівського випромінювання призво-дить до пригнічення цитотоксичної дії оксиду азоту шляхом зниження рівня його продукції.Ключові слова: L-NAME, NO-синтаза, нітрити, нітрати, лейкоцити, рент ге-нівсь ке випромінювання.Відомо, що імунокомпетентні клітини крові у відповідь на радіаційний вплив ге-нерують активні форми кисню (АФК) й азоту, зумовлюючи розвиток оксидативно-нітрозативного стресу. Утилізація та детоксикація АФК забезпечується, в основно-му, ензиматичною складовою системи антиоксидантного захисту, в якій визначаль-на роль належить супероксиддисмутазі (СОД), каталазі (К) та глутатіонпероксидазі (ГПО). Нашими попередніми дослідженнями [7,8], встановлено зростання актив-ності СОД у 2,5-3 рази за щодобового рентгенівського опромінення у дозі 1 сГр на 20-ту і 30-ту доби експерименту. Виявлено поступове зниження активності К більш ніж удвічі до 30-ї доби, що зумовлювало зростання вмісту пероксиду водню в моно-нуклеарних клітинах крові в 4 рази за сумарної дози опромінення 10 сГр і втричі за дози 20 сГр [3]. Активність ГПО до 20-ї доби опромінення становила 40% від норми. Зниження активності К та ГПО, за різкого зростання генерації супероксид аніону, су-проводжувалося підвищенням удвічі рівня дієнових кон'югатів і семикратним зрос-танням вмісту ТБК-позитивних продуктів перекисного окиснення ліпідів на 30-ту добу низькоінтенсивного радіаційного впливу, посиленням окисної модифікації біл-ків [2,7], що, імовірно, зумовлене посиленням продукції пероксинітриту.Встановлено, що іонізуюче випромінювання впливає на систему синтезу окси-ду азоту (NO). Активація системи L-аргінін/NO супроводжується суттєвим підви-щення синтезу продуктів перекисного окиснення ліпідів (ПОЛ). Посилення проце-сів ПОЛ у тканинах і клітинах сприяє посиленню гіпоксичних проявів на клітинному Biol. Stud. 2009: 3(3); 51-58 •