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Für 1H und 13 C‐NMR spektroskopische Untersuchungen wurden vier partiell mit Deuterium und/oder 13 C‐Isotopen markierte Cyclopeptide (2a, 2b, 3a und 3b) synthetisiert. Zum Unterschied zu den früheren Synthesen der nichtmarkierten Verbindungen diente die Benzyloxycarbonyl gruppe (Z) zur vorübergehenden Blockierung der Imino‐Funktion des Prolins. Der Deuteriumgehalt wurde durch Massenpektrometrie und 1H‐NMR‐Analyse bestimmt.

Für 1H‐ und 13C‐NMR‐spektroskopische Untersuchungen werden die vier partiell mit Deuterium und/oder "C‐Isotopen markierten Cyclopeptide (I)‐(IV) synthetisiert.