Η γκρελίνη (GHR) και η ομπεστατίνη (OB) αποτελούν γαστρεντερικά πεπτίδια του άξονα γαστρεντερικό - εγκέφαλος τα οποία εκκρίνονται από το στόμαχο. Το γονίδιο της ανθρώπινης γκρελίνης εντοπίζεται στο χρωμόσωμα 3p26-p25 και κωδικοποιεί ένα πολυπεπτίδιο την πρε-προ- γκρελίνη. Η πρε-προ- γκρελίνη υφίσταται σταδιακή διάσπαση του μορίου της (πρωτεόλυση) από την οποία προκύπτουν τόσο η γκρελίνη όσο και η ομπεστατίνη. Η γκρελίνη έχει ορεξιογόνες ιδιότητες και αυξάνει την κινητικότητα του πεπτικού συστήματος, ενώ η ομπεστατίνη ασκεί ανορεξιογόνο δράση, ελαττώνει το σωματικό βάρος και επιβραδύνει το χρόνο γαστρικής κένωσης καθώς και την κινητικότητα του λεπτού εντέρου.Ο πρώιμος κορεσμός, το αίσθημα μεταγευματικής πληρότητας, η ναυτία και οι έμετοι αποτελούν συμπτώματα συχνά απαντούμενα στην Παιδιατρική. Ο καθυστερημένος χρόνος γαστρικής κένωσης έχει προταθεί ως πιθανός παθοφυσιολογικός μηχανισμός πρόκλησης των ανωτέρω συμπτωμάτων.Στην παρούσα μελέτη υποθέσαμε ότι ο χρόνος γαστρικής κένωσης είναι παρατεταμένος και ότι τα ολικά επίπεδα ορού γκρελίνης και ομπεστατίνης είναι διαταραγμένα σε παιδιατρικούς ασθενείς με επίμονα (διάρκεια >6 μήνες) δυσπεπτικά συμπτώματα ενδεικτικά γαστροπάρεσης τα οποία παρέμειναν ασαφούς αιτιολογίας παρά την εκτεταμένη κλινικο-εργαστηρική διερεύνηση.Για να ελέγξουμε την υπόθεση αυτή προσδιορίσαμε σπινθηρογραφικά το χρόνο γαστρικής κένωσης καθώς και τα προ- και μεταγευματικά επίπεδα ολικής γκρελίνης και ομπεστατίνης με την ποσοτική μέθοδο RIA στην ανωτέρω ομάδα παιδιατρικών αθενών.Εννέα από τους 20 ασθενείς είχαν παρατεταμένο χρόνο γαστρικής κένωσης. Τα προγευματικά επίπεδα γκρελίνης και ομπεστατίνης ήταν σημαντικά υψηλότερα στους ασθενείς συγκριτικά με την ομάδα ελέγχου. Τα μεταγευματικά επίπεδα γκρελίνης ήταν σημαντικά ελαττωμένα στους ασθενείς εκείνους οι οποίοι είχαν παρατεταμένο χρόνο γαστρικής κένωσης.Συμπερασματικά ο χρόνος γαστρικής κένωσης είναι συχνά παρατεταμένος και τα επίπεδα γκρελίνης και ομπεστατίνης διαταραγμένα σε παιδιά με ανεξήγητα δυσπεπτικά συμπτώματα ενδεικτικά γαστροπάρεσης.