Σκοπός: Στόχος μας ήταν η μοριακή και η ανοσοϊστοχημική μελέτη του Υποδοχέα του Επιδερμικού Αυξητικού Παράγοντα (EGFR), του Ηπατοκυτταρικού Αυξητικού Παράγοντα (HGF), του C-MET και του Αγγειακού Ενδοθηλιακού Αυξητικού Παράγοντα (VEGF) σε δείγματα μη μικροκυτταρικών καρκίνων του πνεύμονα.Υλικό και μέθοδοι: Σαρανταεπτά ασθενείς επιλέχθηκαν από το αρχειακό υλικό του Ά Εργαστηρίου Παθολογικής Ανατομικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών. Η μοριακή μελέτη έγινε με PCR αντιδράσεις, χρησιμοποιώντας ειδικούς εκκινητές για τα εξόνια 19/21 και 14/16 για τον EGFR και τον C-MET αντίστοιχα. Οι ανοσοϊστοχημικές χρώσεις έγιναν με χρήση anti- EGFR/HGF/C-MET/VEGF/CD34 αντισωμάτων. Η ανοσοέκφραση συσχετίστηκε ποιοτικά και ποσοτικά με αγγειογενετικά γεγονότα, χρησιμοποιώντας το δείκτη CD34. Τα δεδομένα συσχετίστηκαν στατιστικά μεταξύ τους, όπως και με κλινικοπαθολογικές παραμέτρους, με στόχο τη διερεύνηση της προγνωστικής τους αξίας.Αποτελέσματα: Η έκφραση του VEGF βρέθηκε υψηλότερη στα πλακώδη καρκινώματα, ενώ των CD34 και HGF στα αδενοκαρκινώματα. Οι CD34 και HGF σχετίζονται θετικά με υψηλό βαθμό διαφοροποίησης, υψηλό στάδιο της νόσου και λεμφαδενική διήθηση. Δεν ανιχνεύθηκαν ανακοινώσιμες μοριακές μεταλλάξεις.Συμπεράσματα: Η έκφραση των μελετώμενων δεικτών διαφέρει ανάμεσα στους ιστολογικούς τύπους των μη μικροκυτταρικών όγκων του πνεύμονα.Όγκοι με θετική έκφραση αγγειογενετικών παραγόντων είναι πιο επιθετικοί, και διαγιγνώσκονται σε πιο προχωρημένο στάδιο της νόσου.