The relationship between amino acid sequences of the β‐hairpin structures and amyloidogenic β‐arcade‐forming motifs are of special interest because, similar to amyloid fibrils, most of the β‐hairpin repeat (BHR) structures have the so‐called cross‐β arrangement. Moreover, β‐hairpin is considered as a probable intermediate structure in amyloidogenesis. In this work, a bioinformatics sequence analysis of the known BHR structures is performed in search of amylodogenic motifs able to form β‐arcade fibrils. The analysis shows that the occurrence of the predicted β‐arcade motifs in the BHR regions is very different depending on the BHR structural fold, cellular localization, and phylogeny. One of the most striking observations is the high level of sequence similarity between the BHRs of membranous porins and β‐arcade motifs. This sequence similarity provides additional evidence that the structure of the membranous porins and annular amyloid oligomers may bear a resemblance. Moreover, these results explain how some amyloidogenic sequence can fold in either the ring‐like shape oligomers or elongated amyloid fibrils. It has been also found that potentially lethal amyloidogenic β‐arcade motifs are absent in the elongated BHR structures of intracellular eukaryotic proteins. It allows to hypothesize that, in this case, the selective evolutionary pressure acts against aggregation.

No abstract

Проведено исследование сыворотки крови больных множественной миеломой рефрактометрическими методами до и после прохождения курса противоопухолевой терапии. Установлено, что количество белка в сыворотке крови больных множественной миеломой, определенное по величине показателя преломления сыворотки, после прохождения курса лечения имеет тенденцию к снижению. Показано, что величина пока-зателя преломления сыворотки крови может быть использована в качестве дополнительного критерия для оценки динамики изменений свойств сыворотки крови при прохождении курса противоопухолевой терапии. ВведениеМножественная миелома (ММ) -заболевание крове-творной системы, которое относится к группе парапро-теинемических гемобластозов и характеризуется нали-чием моноклонального иммуноглобулина (М-протеина, парапротеина) в сыворотке крови и/или моче. Мно-жественная миелома составляет около 1% от всех злокачественных опухолей и чуть больше 10% среди всех гемобластозов. Заболевание остается неизлечимым, несмотря на значительные успехи в диагностике и лече-нии данной группы больных [1].Так как специфическим маркером большинства им-мунохимических вариантов ММ является повышение количества патологического белка в сыворотке крови [2], целью проведенного исследования было выявление раз-личий между контрольной группой здоровых доноров и экспериментальными группами (больные до и после прохождения курса противоопухолевой терапии) по по-казателю преломления и содержанию белка в сыворотке крови для оценки динамики рефрактометрических по-казателей при проведении противоопухолевой терапии. Известно, что рефрактометрия является подходящим ме-тодом анализа различных биологических объектов и бы-ла успешно применена в предшествующих работах [3,4].