No abstract

Three FeIII-MI heterometallic complexes with anions of cyclobutane-1,1-dicarboxylic acid (H2cbdc) dianions [MIFe­(cbdc)2(H2O)2] n (MI = Na (1), Rb (2) or Cs (3)) were obtained, with the compounds being two-dimensional (2D)-coordination polymers built of bischelate moieties {Fe­(cbdc)2(H2O)2}− bound with alkali metal ions. In 1, the two coordinated water molecules are in the cis-position, while in 2 and 3 they are in the trans-position. The DC magnetic data and ab initio calculations demonstrate that Fe3+ ions in 1 possess a negative D value, while those in 2 and 3 have a positive D value. The easy-axis anisotropy found for 1 is a rare example for Fe3+ ions. A topological analysis of the compounds synthesized and a series of known mononuclear octahedrally coordinated Fe3+ complexes (from Cambridge Structural Database) that are interconnected into a crystal structure by alkali metal cations in a way similar to complexes 1–3 was carried out.

Синтезированы два координационных соединения меди(II) с N’-(3-трет-бутил-5-нитро-2-гидроксибензилиден)изоникотиногидразидом (H2L) в среде MeOH в присутствии Et3N и c добавлением 1,10-фенантролина (phen). Показано, что реакции образования соединений сопровождаются превращением исходного ацилгидразона N’-(3,5-ди-трет-бутил-2-гидроксибензилиден)изоникотиногидразида (H2L’) в N’-(3-трет-бутил-5-нитро-2-гидроксибензилиден)изоникотиногидразид (H2L) с образованием 1D координационного полимера [Сu(L)(MeOH)]n (1) и островного комплекса [Сu(L)(phen)] (2).

Получены и структурно охарактеризованы новые координационные соединения цинка(II) с анионами бензилмалоновой [Zn(Bzmal)(EtOH)(H2O)]n (1) и циклобутан-1,1-дикарбоновой {[Zn4(Сbdc)4(H2O)4]·2.5H2O}n (2) кислот. Соединения исследованы методом ИК спектроскопии, элементным анализом, монокристальным РСА и РФА. Показано, что соединения 1 (CCDC № 2086355) и 2 (CCDC № 2086356) представляют собой 2D и 1D координационные полимеры соответственно.