Целью настоящей работы явилась оценка тубулоинтерстициальных изменений паренхимы почек у больных нефролитиазом в различные сроки хирургического лечения с использованием медиаторов нефрофиброза и ангиогенеза, а также инраоперационной нефробиопсии. Проанализированы результаты операций у 65 больных мочекаменной болезнью. Определяли содержание молекулярных медиаторов нефрофиброза в сыворотке крови и моче. Показано, что наиболее информативными маркерами тубулоинтерстициального фиброза являются ИЛ12,VEGF в сыворотке крови и экскретирующиеся с мочой β2 МГ, МСР 1 и NO. Установлено, у больных с двухсторонним нефролитиазом на фоне имеющихся выраженных тубулоинтерстициальных повреждений, сохраняющиеся в послеоперационном периоде высокие уровни показателей нефрофиброза могут свидетельствовать о необратимости изменений, ведущих к прогрессированию хронической болезни почек.
ЦЕЛЬ: изучить морфологические особенности почек у больных сахарным диабетом 2 типа (СД 2) по данным аутопсии.МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ: проведено морфологическое исследование почек 30 пациентов СД 2 (28 женщин и 2 мужчин), умерших в возрасте от 51 до 86 лет от острой сердечно-сосудистой недостаточности. Парафиновые срезы полученного материала почек толщиной 3-5 мкм окрашивали гематоксилином-эозином и исследовали с помощью бинокулярного микроскопа Motic (Китай) при увеличении 400.РЕЗУЛЬТАТЫ: у всех обследованных имелась артериальная гипертензия 2-3 ст., риск 4 и ишемическая болезнь сердца; у 73% диагностирована нефропатия различного генеза. В зависимости от продолжительности СД обследованные были разделены на три группы. У всех обследованных первой группы (10 человек с продолжительностью заболевания от 15 до 30 лет) диагностированы морфологические признаки как диабетической нефропатии (ДН), так и гипертонической нефропатии (ГН). О наличии ДН свидетельствовали увеличение количества мезангиоцитов (гиперклеточность клубочков), очаговый и диффузный гломерулосклероз, экссудативные проявления (эозинофильные массы в просвете капсулы). Имелись также морфологические признаки первично сморщенной почки, что указывало на участие в формировании нефропатии гипертензивного компонента.Во второй группе (10 человек с продолжительностью заболевания от 1 до 15 лет) в 40% случаев имелись морфологические признаки ДН, у 60% больных -морфологические проявления нефропатии гипертонического генеза: в единичных клубочках очаговый гиалиноз, выраженная беловая дистрофия эпителия проксимальных и дистальных канальцев, утолщение стенки артерий, гипертрофия мышечной оболочки, извитость базальной мембраны артерий среднего и мелкого калибра. В третью группу вошли обследованные с впервые выявленным СД (10 человек), среди которых ДН диагностирована в 20%, еще в 20% случаев обнаружена ГН.ВЫВОДЫ: 1. По данным аутопсии трупов лиц с сахарным диабетом 2-го типа, умерших от сердечно-сосудистых заболеваний, в 73% случаев диагностирована нефропатия диабетического и гипертонического генеза. 2. Морфологические проявления диабето-гипертонической нефропатии имелись у всех обследованных с продолжительностью сахарного диабета 2 типа более 15 лет. 3. При длительности сахарного диабета 2 типа от 1 до 15 лет морфологические признаки диабетической нефропатии обнаружены в 40%, а при впервые выявленном заболевании -в 20% случаев. Гипертоническая нефропатия диагностирована в 60% и 20% случаев соответственно.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
customersupport@researchsolutions.com
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.