В обзоре обобщены новые сведения о вовлечении печени в патологический процесс при COVID-19. Новая коронавирусная инфекция, вызванная Sars Cov-2, является системным вирусным заболеванием с полиорганным поражением. По данным разных исследователей отмечается повышение активности печеночных ферментов (АЛТ, АСТ) от 25% до 46%, при этом степень поражения печени коррелирует с тяжестью, развитием ОРДС и исходом заболевания у больных COVID-19.

No abstract

В обзоре обобщены последние данные о состоянии проблемы хронических заболеваний печени (ХЗП) на фоне пандемии COVID – 19.Показано, что ХЗП, не предрасполагая к инфицированию, отягощают исходы и прогноз SARS-CoV-2 и связаны с её более тяжелым течением и большей летальностью. При циррозе печени количество баллов по шкале Чайлд-Пью, рост билирубина и уровень изменения АЛТ/АСТ имеют предсказательную силу в отношении летальности, приводя к декомпенсации. Острейшая проблема трансплантации печени в период пандемии связана не только с медицинскими, но социальными, финансовыми и другими условиями конкретных стран. В настоящее время существует лишь несколько временных национальных практических рекомендаций в отдельных странах, которые не могут рассматриваться как единое руководство.

IntroductionDepletion of cellular pool and constant activation of plasmacytoid dendritic cells (pDCs) in HIV-infected persons (HIV+) are associated with disease progression and manifestation of opportunistic infections. The influence of highly-active antiretroviral treatment (HAART) and suppressed HCV-co-infection (HIV+/HCV+) on the extent of these changes remains unknown.ObjectiveTo study parameters of pDCs in peripheral blood of HIV+ and HIV+/HCV+ patients on HAART.MethodsTwelve uninfected with HIV or HCV volunteers and 37 patients (12 HIV+, 9 HIV+/HCV+ and 16 HCV+) were enrolled. All HIV+ patients received HAART and had undetermined HIV viral load. All HCV+ patients had finished antiviral therapy (Pegasys/ribavirin) with sustained viral response for six months and more. The pDC population was enumerated by flow cytometry. In vitro IFN production in the whole blood in response to pDC-specific stimulus unmethylated CpG oligonucleotides was determined by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).ResultsThe percentage of pDCs of peripheral blood mononuclear cells (PBMC) in HIV+/HCV+ was the lowest (0.08±0.02) but statistically not different from HIV+ (0.15±0.03; p=0.11) and significantly lower than HCV+ (0.17±0.015; p=0.4) and controls (0.27±0.045; p=0.03). Absolute number of pDCs in HIV+ on HAART (6.3±1.3) was not significantly lower than the control (10.25±1.75; p=0.09) but in HIV+/HCV+ (5.1±1.2; p=0.03), the difference was valid. IFN-alpha production by pDCs in patients on HAART in HIV+ (2.4±0.9 pg/µl) and in HIV+/HCV+ (3.7±1 pg/µl) patients were significantly higher than in controls (in controls IFN-alpha production by pDCs in the native plasma was below the level of detection (3 pg/µl), p=0.02 and p=0.0014).ConclusionsAbsolute number of pDC in HIV-positive person on HAART with sustained viral response to treatment of HCV-co-infection was lower than in HIV-mono-infected. IFN-alpha production by pDC in HIV+ and in HIV+/HCV+ patients receiving HAART remains higher than in uninfected persons.

No abstract