Методами рентгенографии, сканирующей и просвечивающей электронной микроскопии исследовано влияние высокого давления на структуру аморфных сплавов на основе алюминия, железа и кобальта. Установлено, что в зависимости от состава сплава выдержка под давлением 5−8 GPa при комнатной температуре приводит к разным изменениям аморфной структуры: расслоению исходно однородной аморфной фазы и образованию наностекла, образованию нанокристаллов или не вызывает никаких заметных изменений структуры. Показано, что различия в деформированной структуре аморфной фазы сплавов на основе алюминия и сплавов на основе железа и кобальта обусловлено разными величинами упругих констант этих групп сплавов и разной температурой кристаллизации аморфной фазы. Показано, что величина и продолжительность барического воздействия являются важными факторами, определяющими как изменения в аморфной структуре, так и формирование нанокристаллов.Исследования проведены при частичной финансовой поддержке РФФИ (грант № 16-03-00505). DOI: 10.21883/FTT.2017.11.45066.142 ВведениеИсследованиям процессов формирования нанострук-туры в аморфных сплавах посвящено большое число ра-бот [1-10]. Композитные аморфно-нанокристаллические материалы обладают комплексом очень хороших физико-химических свойств, отличающихся от свойств и аморфных, и кристаллических материалов [3,[11][12][13][14][15]. Абсолютное большинство физических свойств материа-лов является структурно-чувствительными, они зависят от фазового состава, размеров и морфологии струк-турных составляющих, доли той или иной фазы, тек-стуры, равномерности распределения кристаллов раз-ного типа в образце и т. д. Первоначально нанокри-сталлические материалы получали методом контроли-руемой кристаллизации путем термообработки аморф-ной фазы, что позволило в ряде случаев создавать аморфно-нанокристаллическую структуру с нанокри-сталлами желаемого размера. Формирование нанокри-сталлов при нагреве или отжиге аморфной фазы бази-руется на простом подходе: кристаллизация обычно про-текает по диффузионному механизму путем зарождения и роста кристаллов, при этом должна быть обеспечена высокая скорость зарождения кристаллов и низкая ско-рость роста. Однако реально осуществить эти условия удается далеко не всегда, обычно в базовый сплав добав-ляют компоненты, образующие кластеры в однородной аморфной фазе (места облегченного зародышеобразова-ния), и компоненты с низким коэффициентом диффу-зии (способствующие медленному отводу растворенных компонентов от фронта кристаллизации и понижающие таким образом скорость роста). Однако введение допол-нительных компонентов может приводить к ухудшению свойств материала. Так, например, при добавлении меди и ниобия в сплав Fe−Si−B намагниченность насыщения уменьшается.Другим подходом к нанокристаллизации аморфной фазы являются активно развивающиеся в последние годы методы интенсивной пластической деформации. Формирование нанокристаллов при пластической де-формации наблюдалось при разных способах дефор-мирования: изгибе [16], низкоэнергетическом размо-ле [17], наноиндентировании [18], х...

Проведены детальные рентгеновские и электронно-микроскопические исследования порошков Cs 2 SO 4 , состоящих из шароподобных и пластинчатых кристаллитов. Установлено, что распределение интенсивности рентгеновских рефлексов в обоих случаях кардинально отличается друг от друга, сохраняя свое положение на оси углов дифракции в соответствии с базой данных PDF-2. Электронно-микроскопические микродифрак-ционные исследования ориентации развитых поверхностей пластинчатых кристаллитов выявили 4 различных направления, однако эти направления не смогли обеспечить текстурного усиления целого ряда наблюдаемых (hkl) отражений. Сделано заключение, что в основе перераспределения интенсивностей лежит сферичность рентгеновских волн, падающих на образец.Работа выполнена в рамках научного плана ИФТТ РАН. DOI: 10.21883/FTT.2018.02.45397.240 1. Введение B настоящее время большое внимание уделяется изучению структурного состояния и фазовых трансфор-маций наноскопических систем при изменении размера кристаллитов [1][2][3][4][5][6][7][8][9][10][11][12][13]. При этом используются стандарт-ные методы рентгеноструктурного анализа поликристал-лических материалов, основанные на кинематической теории дифракции, которые по определению предпола-гают падающую на объект исследования рентгеновскую волну плоской. Влияние сферичности волны обычно не учитывается. Она учитывается при исследовании высокосовершенных монокристаллов в динамической теории дифракции, основанной на многократном рассе-янии одной и той же волны внутри кристалла. В этом случае в экспериментах наблюдаются многочисленные эффекты, неизвестные для кинематического прибли-жения. Это и эффект Бормана, и эффект маятнико-вых осцилляций (эффект Пенделлезунга) и эффекты фокусировки дифрагированных волн и многие другие. Однако наш опыт определения структуры нанопорош-ков и нанокерамик показал, что часто распределение интенсивности рентгеновских рефлексов для данного фазового состава не соответствует вычисленному для известной пространственной группы симметрии. Более того, если проанализировать данные базы PDF-2 для одного и того же вещества, то оказывается, что рас-пределения интенсивностей I(hkl) сильно изменяются от карточки к карточке. Самым простым объяснением такого расхождения могло бы быть влияние текстуры образцов в разных экспериментах. Однако это не всегда так. Недавно мы опубликовали работу, посвященную влиянию формы кристаллитов на интенсивности рент-геновских рефлексов нанокристаллических порошков YBO 3 , синтезированных из аморфных прекурсоров [14]. Выбор ортобората иттрия был обусловлен тем, что существовали разногласия по поводу его структуры при комнатной температуре как таковой и структу-ры его высокотемпературной фазы, образующейся при температуре ∼ 1000 • C [15][16][17][18][19][20][21][22][23][24][25]. Так в базе структур-ных данных PDF-2 считалось, что в обоих случаях борат иттрия имеет гексагональную решетку фатерита и пространственную группу симметрии S.G. P63/m для низкотемпературной фазы и S.G. P63/mmc для высокотемпературной фазы. Это же утверждается и в работах ...