No abstract

В работе проведен анализ рутений содержащих композитов 3%Ru/СПСMN270 и 3%Ru/AlO, применяемых в селективном гидрировании фурфурола в фурфуроловый спирт. Для большего понятия каталитических свойств Ru-содержащих систем было проведено определение их пористости методом низкотемпературной адсорбцией азота. Полученных изотермы адсорбции-десорбции азота IV типа характеризуются наличием петли гистерезиса типа Н, типичного для мезопористых веществ с цилиндрическими мезопорами. The catalytic properties of the catalysts 3%Ru/СПСMN270 and 3%Ru/AlO were studied by selective hydrogenation of furfural into furfural alcohol. For a larger concept of the catalytic properties of Ru-containing catalysts, the surface and porosity of catalysts synthesized on its basis were determined by lowtemperature nitrogen adsorption. Significant hysteresis is detected, the loop of which can be classified in shape as a H type typical of an adsorbent with cylindrical (bottle-shaped) mesopores. Adsorption-desorption isotherms are suitable for isothermals of type IV, which are determined for mesoporous substances. To some extent, the pore size distribution with respect to their diameter has been found.

Исследование развивает направление каталитического алкоксикарбонилирования арилбромидов в жидкой фазе при атмосферном давлении. В качестве каталитической системы предложена система на основе бисацетонитрилхлорида палладия, стабилизированного в промышленной полистирольной сетке MN100. В ходе исследования было изучено влияние природы фосфинового лиганда, температуры реакционной массы, а также соотношения субстрат: катализатор на скорость и интегральную селективность процесса жидкофазного алкоксикарбонилирования пара-броманизола газообразным оксидом углерода (II). Исследована активность процесса в присутствии трифенилфосфина, трифенилфосфиноксида и 4,5-бис(дифенилфосфино)-9,9-диметилксантана. The study develops the direction of catalytic alkoxycarbonylation of aryl bromides in the liquid phase at atmospheric pressure. A catalyst based on palladium bisacetonitrile chloride stabilized in an industrial MN100 polystyrene mesh is proposed as a catalytic system. In the course of the study, the influence of the nature of the phosphine ligand, the temperature of the reaction mass was studied. The effect of the substrate-to-catalyst ratio on the rate and integral selectivity of the liquid-phase alkoxycarbonylation of para-bromanisole with carbon (II) oxide gas was also studied. The activity of the process was studied in the presence of triphenylphosphine, triphenylphosphinoxide, and in the presence of 4,5-bis (diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthane.

На основе анализа обзорных РФЭ спектров образцов катализаторов 3%Ru/AlO и 3%Ru/СПС, до и после каталитического теста был установлен качественный и количественный элементный состав поверхности этих образцов. Состояния для катализатора 3%Ru/AlO до каталитического теста гидратированного рутения (IV) составил 23% и оксида рутения (IV) ± 45%, соответственно, и после ± гидратированного рутения (IV) составил 21% и оксида рутения (IV) ± 37%, соответственно. Состояния для катализатора 3%Ru/СПС до каталитического теста гидратированного рутения (IV) составил 29% и оксида рутения (IV) ± 3%, соответственно, и после ± гидратированного рутения (IV) составил 22% и оксида рутения (IV) ± 2%, соответственно. Based on the analysis of survey XPS spectra of 3%Ru/AlO and 3%Ru/HPS catalyst samples before and after the catalytic test, the qualitative and quantitative elemental composition of the surface of these samples was established. Conditions for the 3% Ru/AlO catalyst before the catalytic test of hydrated ruthenium (IV) was 23% and ruthenium (IV) oxide ± 45%, respectively, and after ± hydrated ruthenium (IV) was 21% and ruthenium (IV) oxide ± 37 %, respectively. Conditions for the catalyst 3% Ru/HPS before the catalytic test hydrated ruthenium (IV) was 29% and ruthenium (IV) oxide ± 3%, respectively, and after ± hydrated ruthenium (IV) was 22% and ruthenium (IV) oxide ± 2 %, respectively.

В работе методами сопряженной с масс-спектрометрией термогравиметрии, физической адсорбции азота, инфракрасной спектроскопии диффузного отражения и рентгенофотоэлектронной спектроскопии проведено исследование изменений пористости и состава функциональных групп полимера MN270 в температурном диапазоне от 30 до 600С. В ходе исследования показано, что при разогреве ненаполненного металлами полимера его микропористая структура рушится при температурах ниже 300С, в то время как разрушение, связанное с деструкцией и деполимеризацией самой полимерной матрицы, происходит при температурах выше 350С. Thermogravimetry coupled with mass spectrometry, nitrogen physisorption, diffuse reflection infrared spectroscopy, and x-ray photoelectron spectroscopy were used to study changes in the porosity and composition of functional groups of the MN270 polymer in the temperature range from 30 to 600C. The study shows that when an unfilled with metals polymer is heated, its microporous structure collapses at temperatures below 300C, while the destruction associated with the destruction and depolymerization of the polymer matrix occurs at temperatures above 350C.