Методами электронной микроскопии и рентгеноспектрального анализа исследована межфазная граница раздела жидкого свинца с хлоридом натрия после охлаждения и разрыва контакта. На поверхностях разрыва образцов обнаружено накопление поверхностно-активных примесей, содержащихся как объеме свинца, так и в хлориде натрия. Как показывают результаты рентгеноспектрального анализа, содержание примесей на поверхности подложки хлорида натрия превышает объемное содержание на несколько порядков. На поверхности свинца также наблюдается значительное накопление примесей кремния и индия. В исследованных образцах наблюдается анизотропия растекания жидкого свинца по поверхности монокристаллов хлорида натрия. Линия разрыва, затвердевшей капли свинца с монокристаллической поверхностью хлорида натрия ориентации (110), заметно отклоняются от круга. Кроме того, на электронно-микроскопическом изображении межфазной поверхности свинца после отрыва от подложки хлорида натрия ориентации (100), наблюдаются участки в виде «сигары», в которых обнаружено накопление примесей. Данные участки имеют ориентации, совпадающие с кристаллографическим направлением подложки. The interface between liquid lead and sodium chloride after cooling and breaking the contact was investigated by the electron microscopy and X-ray spectral analysis. Accumulation of surface-active impurities, contained both in the bulk of lead and in sodium chloride was found on the fracture surface of the samples. As shown by the results of the X-ray diffraction analysis, the content of impurities on the surface of the sodium chloride substrate exceeds the bulk content by several orders of magnitude. A significant accumulation of silicon and indium impurities is also observed on the lead surface. Anisotropy of spreading of liquid lead over the surface of sodium chloride monocrystals is observed in the studied samples. The separation line of a solidified lead droplet on the surface of sodium chloride with orientation (110) deviates noticeably from a circle. In addition, on the electron microscopic image of the lead interface after detachment from the substrate of sodium chloride of orientation (110), there are areas in the form of a «cigar», in which the accumulation of impurities was detected. The orientation of these regions coincides with the crystallographic direction of the substrate.

В работе проведены электронно-микроскопические исследования полупроводниковых соединений на основе PbTe с примесями дисперсных фаз CdSe. Как показали результаты исследования, в исходном нелегированном соединении PbTe содержание атомов свинца составляет около 63,8 вес%, а содержание теллура составляет 36,2 вес%, т.е. соответствует стехиометрическому составу. Согласно изображениям электронного микроскопа, эти компоненты равномерно распределены по площади. Результаты исследования также показали, что образующиеся новые фазы имеют размеры зерен от 90 нм до 2 мкм. Полученные значения параметра решетки для соединения теллурида свинца и сингония хорошо согласуются с литературными данными. Структура образующихся фаз имеет такую же симметрию, как и исходное нелегированное соединение PbTe, гранецентрированную кубическую решетку с классом симметрии Fm3m. В молекулах новых образующихся фаз, в которых преобладают содержания элементов Cd и Se, обнаружено изменение сингонии кристаллической решетки. In this work, electron microscopic studies of semiconductor compounds based on PbTe with impurities of dispersed CdSe phases have been carried out. As shown by the research results, in the initial undoped PbTe compound, the content of lead atoms is about 63,8 wt.%, and the tellurium content was 36,2 wt.%, i.e. corresponded to the stoichiometric composition. According to the electron microscope images, these components are evenly distributed over the area. The results of the study also showed that the formed new phases had grain sizes from 90 nm to 2 pm. The obtained values of the lattice parameter for the lead telluride compound and crystal system are in good agreement with the literature data. The structure of the resulting phases has the same symmetry as the initial undoped PbTe compound, a face-centered cubic lattice with the Fm3m symmetry class. In the molecules of the newly formed phases, in which the abundances of the elements Cd and Se prevailed, a change in the crystal lattice syngony was found.