No abstract

This article is available in open access under Creative Common attribution-non-Commercial-no Derivatives 4.0 international (CC BY-nC-nD 4.0) license, allowing to download articles and share them with others as long as they credit the authors and the publisher, but without permission to change them in any way or use them commercially

No abstract

Results: Cmpd17b reduced MAP, SNS activity, cardiac and vascular adverse remodelling and dysfunction in hypertensive mice (Table ). Cutting-edge quantitative proteomics analysis revealed that hypertension-induced significant adverse structural remodelling (110 proteins in the heart and 60 proteins in the aorta) and mitochondrial dysregulation (38 in the heart and 91 in the aorta), consisted with function and pathology observed. Those changes were prevented by FPR agonism (53 structural cardiac proteins and 38 vascular structural proteins) and (24 cardiac mitochondrial proteins and 36 vascular mitochondrial proteins). Conclusions:Our study demonstrated for the first time that FPR prototype smallmolecule Cmpd17b reduced hypertension-induced cardiovascular damage, supporting the development of FPR-based therapy to treat cardiovascular complications in systemic hypertension.

Použití matrixové metalopeptidázy-9 (MMP-9) u pacientů s akutním infarktem myokardu s elevacemi úseku ST (STEMI) po perkutánní koronární intervenci (PCI) jako prognostického indikátoru má mnoho mezer a lékařská komunita s tím má velmi omezené zkušenosti. Cílem studie bylo zhodnotit prognostickou roli MMP-9 u pacientů se STEMI po úspěšné revaskularizaci během 12měsíčního období sledování. Materiál a metoda: Do studie bylo zařazeno 88 pacientů, kteří splnili kritéria pro zařazení a neměli žádná vylučovací kritéria, jimž byl diagnostikován STEMI a podstoupili primární PCI. Mužů bylo 66 (75,0 %), s průměrným věkem 60,84 ± 9,68 roku. Doba sledování činila 12 měsíců. Byl použit složený cílový ukazatel, který zahrnoval výskyt srdečního selhání, které si vyžádalo hospitalizaci, úmrtí z kardiovaskulárních příčin, recidivující infarkt myokardu, akutní cerebrovaskulární příhodu. Koncentrace MMP-9 byla stanovena pomocí ELISA. Výsledky: Kaplanova-Meierova analýza křivek ukázala významnou souvislost mezi zvýšenou MMP-9 a studovaným složeným cílovým ukazatelem, p = 0,0229. Pacienti s koncentracemi MMP-9 > 201,7 ng/ml měli signifi kantně více cílových ukazatelů. Jednorozměrná regresní analýza zjistila, že MMP-9 byla indikována jako nezávislá proměnná pro nepříznivý výsledek s poměrem šancí (OR):