Аннотация: Представлен метод полного факторного эксперимента для выбора оптимальных параметров работы атомно-абсорбционного пламенного спектрофотометра в целях повышения чувствительности определения микроэле-ментов в водных растворах и сокращения времени проведения исследований. ВведениеПри разработке методик определения меди, кобальта, хрома, железа, марганца и цинка в питьевых водах, водах рек и водоемов, промышленных и сельскохозяй-ственных сточных водах методом атомно-абсорбционной спектроскопии с использованием электротермического атомизатора в виде трубчатой печи с ог-раничивающими вкладышами [1 -5] наряду с обычными исследованиями [3, 4] были применены методы полного факторного эксперимента и крутого восхожде-ния [6 -10].Цель эксперимента -нахождение аналитических параметров для получения максимальной чувствительности определения вышеназванных микроэлементов, а также сокращение времени проведения исследований. При этом постановка полного факторного эксперимента свелась к проведению следующих операций: выбору уравнения регрессии; составлению плана полного факторного экспери-мента; расчету коэффициентов регрессии; оценке значимости этих коэффициентов; анализу уравнения регрессии. По завершению этих операций был применен метод крутого восхождения.В качестве примера приведены результаты эксперимента при определении марганца в водных растворах по аналитической линии λ = 2795 Å Выбор уравнения регрессии. Параметром оптимизации выбрана оптическая плотность D, за переменные факторы взяты: температура сушки пробы, темпера-тура ее атомизации и напряжение на фотоэлектронном умножителе (ФЭУ). Урав-нение регрессии для данных трех x i факторов (i = 3) имеет вид

Аннотация: Показана возможность теоретического учета мешающего влияния кислот в пламенно-фотометрическом методе анализа по физико-хими-ческим параметрам анализируемых растворов. Выведена формула для определе-ния доли раствора, поступающего в плазму пламени. Отмечено совпадение рас-четных и экспериментальных величин. ОбозначенияA, b, l, m и z -постоянные; B -постоянная, зависящая от свойств газа и параметров установки; C и C A -концентрации соответственно анализируемого элемента и кислоты; D 0 и D -средний и текущий диаметры частиц аэрозоля; dM / dt -интенсивность испарения вещест-ва с поверхности одной частицы; I, I 0 -интенсивность излучения для кисло-тосодержащих и не содержащих кислоты растворов соответственно; K -коэффициент, зависящий от химиче-ской природы кислоты; k p -коэффициент, характеризующий про-пускную способность камеры распыли-теля; l p -длина капилляра; N H , N -число частиц аэрозоля, осевших в камере, и распыляемых в единицу вре-мени соответственно; N n -число частиц, попадающих в пламя; n i -число частиц данного диаметра; n n -число частиц, прошедших камеру; P(D) -вероятность появления частиц аэро-золя данного диаметра; ΔP -скорость газа относительно раствора; Q -расход раствора; Q n -количество раствора, попадающего в пламя в единицу времени; r -удельная теплота парообразования рас-твора; r k -радиус капилляра; ΔT -разность между температурами пла-мени и поверхности испарения; U -подъемная сила распылителя; V -расход газа; V n -объем частиц данного диаметра; y i , y t -практические и теоретические зна-чения определяемой величины соответст-венно; α -коэффициент теплообмена; δ -доля раствора, поступающего в пламя; γ -отношение излучения атомов анализи-руемого элемента в присутствии кислоты к их излучению при отсутствии в растворе кислоты; η -динамическая вязкость раствора; λ -коэффициент теплопроводности газа; σ -среднеквадратическое отклонение; σ 0 , ρ -поверхностное натяжение и плот-ность раствора соответственно; ξ -вероятность появления частиц данного диаметра; Ψ -критерий разделения.

No abstract

Ключевые слова: анализ; латинский квадрат; матрица; пламенная эмиссионная фотометрия; планирование эксперимента; факторы. Аннотация: Рассмотрено применение метода двух-и трехфакторного дисперсионного анализа при изучении влияния V 2 O 5 и времени накопления полезного сигнала на определение щелочных элементов Li, Na, K, Rb и Cs методом пламенной эмиссионной фотометрии. Показано, что значимыми факторами являются влияние V 2 O 5 при определении Na и время накопления полезного сигнала для всех изучаемых элементов.

No abstract