Актуальность. Растворимая форма CD25 - субъединица альфа рецептора интерлейкина-2 (sIL-2Rα, sСD25) может выступать как диагностический маркёр, определять прогноз течения заболевания и отражать результаты терапии злокачественного новообразования. Цель исследования. Оценка уровня sСD25 в сыворотке крови, ткани опухоли и лимфатических узлов у пациентов с новообразованиями толстого кишечника. Материалы и методы: В исследование были включены 44 пациента с колоректальным раком, 25 больных с доброкачественными опухолями толстого кишечника. Контрольную группу составили 25 пациентов, оперированных в плановом порядке (пластика колостомы), сформированной по поводу травмы толстой кишки. Концентрацию CD25 определяли в сыворотке крови, а также в супернатанте гомогената ткани опухоли (в контроле - ткани кишки) и лимфатических узлов с помощью метода проточной цитофлуометрии на анализаторе CytoFlex LX (Beckman Coulter, США), используя набор для мультиплексного анализа LEGENDplex™ HU (Immune Checkpoint, США). Результаты: Установлено, что высокий уровень sCD25 наблюдается в обеих группах пациентов с новообразованиями толстого кишечника, но в большей степени - у больных с колоректальным раком. У больных с раком толстой кишки в сыворотке крови уровень sCD25 увеличивается в сравнении с группой контроля в 6,9 [5,21; 8,73] раза (p < 0,001). Концентрация sCD25 в сыворотке крови пациентов с колоректальным раком превышала данный показатель у больных с доброкачественными опухолями в 1,59 [1,36; 2,36] раза (p = 0,003). Концентрация sCD25 в опухолевой ткани в группе больных с колоректальным раком была выше в 6,75 [5,73; 8,73] раза в сравнении с группой контроля (p < 0,001) и в 2,06 [1,60; 2,52] раза по отношению к группе больных с доброкачественной опухолью толстого кишечника (p = 0,001). Уровень sCD25 в ткани лимфатических узлов у больных с раком толстой кишки составил 1828,6 [1777,0; 3121,8] пг/мл. Выявлено, что при уровне sCD25 в сыворотке крови выше 85,9 пг/мл имеется высокая вероятность наличия онкологической патологии толстого кишечника. Уровень sCD25 в сыворотке крови обладает относительно сильной теснотой связи с уровнем sCD25 в ткани. Заключение: Результаты исследований показывают увеличение уровня sCD25 в сыворотке крови и ткани опухоли у больных с новообразованием толстого кишечника в сравнении с контрольной группой. Наиболее высокие значения уровня sCD25 отмечается у пациентов с колоректальным раком. Background: Soluble CD25, an interleukin-2 alpha receptor subunit (sIL-2Ra, sSD25), can be considered as a diagnostic marker that predicts the disease course and outcome in patients with malignant tumors. Aim: To assess the concentration of CD25 in blood serum and tumor tissue in patients with colorectal cancer (CRC). Materials and methods: The study enrolled 44 patients with colorectal cancer and 25 patients with benign colon tumors. The control group consisted of 25 patients who had been operated for colon injury. Concentrations of sCD25 were measured in blood serum and in the supernatant of tumor tissue (intestinal tissue in control) and lymph node homogenates by flow cytometry on a CytoFlex LX analyzer (Beckman Coulter, USA) with a LEGENDplex ™ HU multiplex analysis kit (Immune Checkpoint, USA). Significance of differences was determined with the nonparametric Mann-Whitney U test. Results: High concentrations of sCD25 were observed in both patient groups with large intestinal neoplasms, but they were higher in patients with colorectal cancer. In patients with colon cancer, the serum concentration of sCD25 was increased by 6.9 [5.21; 8.73] times compared to the control group (p < 0.001) and by 1.59 [1.36; 2.36] times (p = 0.003) compared to patients with benign tumors. The tumor tissue concentration of sCD25 was 6.75 [5.73; 8.73] times higher in CRC patients than in the control group (p < 0.001) and 2.06 [1.60; 2.52] times higher than in patients with benign colon tumor (p = 0.001). The lymph node tissue concentration of sCD25 was 1828.6 [1777.0; 3121.8] pg/ml in patients with colorectal cancer. It was found that a serum concentration of sCD25 higher than 85.9 pg/ml was associated with a high probability of large intestinal oncology. The serum concentration of sCD25 relatively strongly correlated with its tissue concentration. Conclusion: The study showed than serum and tissue concentrations of sCD25 were increased in patients with colon neoplasms compared to the control group. The highest sCD25 concentrations were observed in patients with colorectal cancer.

Введение. Исследования последних лет демонстрируют, что мембранный белок TIM-3 и его лиганд Galectin-9 играют важную роль в «ускользании» опухолевых клеток от иммунного надзора и прогрессировании злокачественного процесса. Цель - оценка уровня TIM-3 и Galectin-9 в сыворотке крови, ткани опухоли и лимфатических узлов у пациентов с новообразованиями толстого кишечника. Методика. В исследование были включены 44 пациента с колоректальным раком, 25 больных с доброкачественными опухолями толстого кишечника. Контрольную группу составили 25 пациентов, оперированных в плановом порядке (пластика колостомы). Концентрацию TIM-3 и Galectin-9 определяли в сыворотке крови, а также в супернатанте ткани опухоли и лимфатических узлов с помощью метода проточной цитофлуометрии на анализаторе CytoFlex LX (Beckman Coulter, США), используя набор для мультиплексного анализа LEGENDplex™ HU (Immune Checkpoint, США). Статистическую значимость различий определяли с помощью непараметрического метода Манна-Уитни. Результаты. Установлено, что у больных с раком толстой кишки в сыворотке крови уровень TIM-3 увеличивается в 11,7 раза в сравнении с группой контроля (p < 0,001). Концентрация TIM-3 в сыворотке крови больных с колоректальным раком превышала данный показатель у больных с доброкачественными опухолями в 7,1 (p < 0,001). Уровень TIM-3 в опухолевой ткани в группе пациентов с колоректальным раком была выше в 43,6 раза по сравнению с группой контроля (p < 0,001) и в 11,4 раза превышала данный показатель в группе больных с доброкачественными новообразованиями толстого кишечника (p < 0,001). Уровень Galectin-9 в сыворотке крови у пациентов с КРР превышал данный показатель группы контроля в 33,3 раза (p < 0,001). Также показано, что концентрация Galectina-9 в сыворотке крови у больных с КРР была выше в 4,4 раза в сравнении с группой больных доброкачественной опухолью толстого кишечника (p < 0,001). Более выраженная динамика увеличения данного белка отмечена в ткани новообразования. Уровень TIM-3 в ткани лимфатических узлов у пациентов с КРР составил 8447,5 пг/мл, концентрация Galectin-9 - 9289,7 пг/мл. Заключение. Полученные данные демонстрируют выраженное увеличение уровня TIM-3 и его лиганда Galectin-9 в сыворотке крови и ткани опухоли у пациентов с колоректальным раком, а также их прямую корреляционную связь с друг другом, что позволяет предположить роль этих белков в патогенезе «ускользания» опухолевых клеток от иммунного надзора при раке толстого кишечника. Background. Recent studies have demonstrated that the membrane protein TIM-3 and its ligand Galectin-9 play an important role in the escape of tumor cells from immune surveillance and in the progression of the malignant process. Aim. To assess the concentrations of TIM-3 and Galectin-9 in blood serum, tumor tissue, and in lymph nodes of patients with colon neoplasms. Methods. The study included 44 patients with colorectal cancer (CRC) and 25 patients with benign colon tumors. The control group consisted of 25 patients who had had a scheduled surgery (plastic colostomy). The concentrations of TIM-3 and Galectina-9 were determined in serum, as well as in the supernatant of tumour and lymph node homogenates by flow cytometry using a CytoFlex LX (Beckman Coulter, USA) analyzer with LEGENDplex™ HU (Immune Checkpoint, USA) kits for multiplex assays. The non-parametric Mann-Whitney test was used to determine statistical significance of differences. Results. The serum concentration of TIM-3 was 11.7 times higher in patients with CRC than in the control group (p < 0.001) and 7.1 times higher than in patients with benign tumors (p < 0.001). The concentration of TIM-3 in tumor tissue in the CRC patients with was 43.6 times higher than in the control group (p < 0.001) and 11.4 times higher than in patients with benign tumors of the colon (p< 0.001). The serum concentration of Galectin-9 in patients with CRC was 33.3 times higher than in the control group (p < 0.001) and 4.4 times higher than in the group with benign tumors (p < 0.001). More pronounced changes in this protein’s increase were noted in the tumor tissue. The concentration of TIM-3 in lymph node tissue in patients with CRC was 8447.5 pg/ml, the Galectina-9 concentration was 9289.7 pg/ml. Conclusion. The data obtained demonstrate a marked increase in the level of TIM-3 and its Galectin-9 ligand in blood serum and tumor tissue in patients with CRC, as well as their direct correlation with each other. This suggests that these proteins contribute to the pathogenesis of tumor cell escape from immune surveillance in CRC.