Aim To develop an algorithm for optimization of rate‐adaptive pacing settings in heart failure patients with preserved ejection fraction (HFpEF) and permanent cardiac pacing. Methods This is a prospective randomized controlled study. A total of 54 patients with HFpEF, permanent atrial fibrillation (AF), and VVIR pacing were randomized to an intervention group with optimization of rate‐adaptation parameters by using cardiopulmonary exercise testing (CPET) and pacemaker stress echocardiography (PASE), and to a control group with conventional programming. CPET, 6‐min walk test (6‐mwt), echocardiography (echo), Duke Activity Status Index (DASI), and Minnesota questionnaire (MLHFQ) were performed at baseline and after 3 months. PASE was used to exclude exercise‐induced ischemia and to determine safe upper sensor rate. Pacing parameters were corrected to achieve optimal heart rate increments of 3‐6 bpm for 1 mL/min/kg of VO2 (oxygen uptake). Results After 3 months, the intervention group demonstrated significant improvement of VO2 peak by 1.64 ± 1.6 mL/min/kg, anaerobic threshold by 1.33 ± 1.3 mL/min/kg, exercise time by 170 ± 98 s, 6‐mwt distance by 75 ± 63 m (P < .0001 for all), DASI by 5.23 points (P = .009), MLHFQ‐score (reduction by 9 points, P < .0001), and echo parameters (decrease in LA volume from 108 (84; 132) to 95 (85; 130) mL, P = .026; E/e’ from 11.7 ± 3.2 to 10.4 ± 2.9, P = .025; systolic pulmonary artery pressure (SPAP) from 44 ± 14 to 39 ± 12 mm Hg, P = .001) compared to the control group. Conclusion An algorithm incorporating CPET and PASE for optimal programming of rate‐adaptation parameters is a valuable tool to improve exercise capacity in HFpEF patients with permanent AF and VVIR pacing who remain exercise intolerant after conventional programming.
Giant cell myocarditis (GCM) is a rare condition. Its association with SARS‐CoV‐2 has not been described before. The 46‐year‐old female patient was admitted to the clinic on September 2020. She had 7 year adrenal insufficiency history and infarct‐like debut of myocardial disease in November 2019. After COVID‐19 in April 2020, cardiac disease progressed. The examination showed low QRS voltage, QS complexes in V 1 –V 5 leads, atrial standstill, left ventricular systolic and restrictive dysfunction, elevated anti‐heart antibodies, and subepicardial late gadolinium enhancement by magnetic resonance imaging. Endomyocardial biopsy and pacemaker implantation were performed, but the patient died suddenly due to ventricular tachycardia or ventricular fibrillation (the resuscitation was ineffective). The autopsy revealed GCM, SARS‐CoV‐2, and Parvovirus B19 were detected in the myocardium. The role of SARS‐CoV‐2 in the pathogenesis of autoimmune myocarditis is discussed.
Цель. Разработать комплексный клинико-морфологический подход к нозологической диагностике и лечению «идиопатических» аритмий (ИА) и синдрома дилатационной кардиомиопатии (ДКМП). Материал и методы. В основную группу включено 320 больных: 190 с ИА (117 женщин, возраст 45,33±14,84 лет) и 130 с синдромом ДКМП (41 женщина, возраст 46,89±12,50 лет), в контрольную 51 человек (пациенты с ИБС, пороками, гипертрофической кардиомиопатией, которым выполнена операция на открытом сердце, здоровые добровольцы). Помимо стандартных исследований, выполнялись определение уровня антикардиальных антител (185 больных с ИА и 122 с ДКМП), серодиагностика вирусной инфекции (166 и 122), мультиспиральная компьютерная томография (42 и 88), магнитная резонансная томография сердца (41 и 22), коронарография (19 и 54), биопсия/аутопсия миокарда (19/0 и 33/9). Результаты. По данным морфологического исследования инфекционно-иммунный миокардит выявлен у 78,9% больных с ИА и у 66,7% больных ДКМП, аритмогенная дисплазия правого желудочка-у 5,3% и у 4,8% больных, соответственно. У остальных больных выявлены другие генетические кардиомиопатии, в т.ч. в сочетании с миокардитом. Частота обнаружения вирусного генома в миокарде при ИА, ДКМП и в контрольной группе составила 17,6%, 66,7% и 77,1%, соответственно. Однако в группе контроля достоверно ниже были частота миокардита и титры антикардиальных антител, между которыми отмечена тесная корреляция в основной группе. Разработан алгоритм неинвазивной нозологической диагностики, с помощью которого диагноз поставлен 95% больным с ИА и 89% с ДКМП. Заключение. При использовании комплексного клинико-морфологического подхода нозологическая природа ИА и синдрома ДКМП может быть установлена у большинства пациентов. Ключевые слова: идиопатические аритмии, дилатационная кардиомиопатия, миокардит, эндомиокардиальная биопсия, антикардиальные антитела. Рациональная фармакотерапия в кардиологии 2014;10(1):62-72 Clinical and morphological approach to diagnosis of "idiopathic" arrhythmias and dilated cardiomyopathy syndrome as a basis for differentiated therapy.
Aims: To investigate the potential of a signal processed by smartphone-case based on single lead electrocardiogram (ECG) for left ventricular diastolic dysfunction (LVDD) determination as a screening method. Methods and Results: We included 446 subjects for sample learning and 259 patients for sample test aged 39 to 74 years for testing with 2D-echocardiography, tissue Doppler imaging and ECG using a smartphone-case based single lead ECG monitor for the assessment of LVDD. Spectral analysis of ECG signals (spECG) has been used in combination with advanced signal processing and artificial intelligence methods. Wavelengths slope, time intervals between waves, amplitudes at different points of the ECG complexes, energy of the ECG signal and asymmetry indices were analyzed. The QTc interval indicated significant diastolic dysfunction with a sensitivity of 78% and a specificity of 65%, a Tpeak parameter >590 ms with 63% and 58%, a T value off >695 ms with 63% and 74%, and QRSfi > 674 ms with 74% and 57%, respectively. A combination of the threshold values from all 4 parameters increased sensitivity to 86% and specificity to 70%, respectively (OR 11.7 [2.7-50.9], P < .001). Algorithm approbation have shown: Sensitivity—95.6%, Specificity—97.7%, Diagnostic accuracy—96.5% and Repeatability—98.8%. Conclusion: Our results indicate a great potential of a smartphone-case based on single lead ECG as novel screening tool for LVDD if spECG is used in combination with advanced signal processing and machine learning technologies.
Цель. Оценить частоту миокардита у взрослых больных с некомпактным миокардом (НКМ) левого желудочка (ЛЖ), его влияние на течение заболевания, результаты лечения и исходы. Материал и методы. В исследование включены 103 взрослых пациента с НКМ, 61 мужчина, средний возраст 45,6±14,9 лет (от 18 до 78). Средний конечный диастолический размер ЛЖ составил 6,0±0,8 см, ФВ ЛЖ 38,8±14,5%. Диагноз НКМ поставлен при помощи эхокардиографии, мультиспиральной компьютерной томографии (n=81) и магнитно-резонансной томографии (n=39). ДНК-диагностика проводилась по методу NGS с последующим секвенированием по Сенгеру. Патогенные мутации обнаружены у 9% больных в генах MYH7, MyBPC3, LAMP2, DES, DSP, TTN. Обследование включало также определение уровня антикардиальных антител, генома кардиотропных вирусов методом ПЦР, коронарографию (n=26), сцинтиграфию (n=25). Морфологическое исследование миокарда выполнено 19 пациентам (12 эндомиокардиальных биопсий (ЭМБ), 1 интраоперационная биопсия, 3 исследования эксплантированного сердца, в т. ч. два после ЭМБ, и 5 аутопсий). Средний срок наблюдения составил 12 [2; 32] месяцев. Результаты. Миокардит диагностирован в 53,4%, в т. ч. вирус-позитивный у 32,7% из них, с применением морфологического исследования миокардау 19 больных (активный у 10, пограничный у 6; с минимальными признаками активности у 3). Вирусный геном в миокарде выявлен у 8 больных (42,1%). Частота миокардита составила 44,4% при аритмическом варианте НКМ, 12,5% при хроническом ишемическом, 57,5% при дилатационной кардиомиопатии 50,0% у больных с НКМ в сочетании с другими кардиомиопатями. Особыми клиническими формами были острый/подострый миокардит у больных с НКМ (10,7% всех пациентов), острый некроз (инфаркт) миокарда (4,9%). Присоединение миокардита к НКМ привело к достоверно более тяжелой дисфункции ЛЖ (ФК ХСН 2 [1; 3] v 1,75 [0; 2], p<0,01, ФВ 33,8±13,5 v 44,7±13,6%, p<0,001), большей частоте неустойчивой желудочковой тахикардии (67,3% v 29,3%, p<0,01), оправданных срабатываний дефибрилляторов (38,9% v 0, p<0,05), смертей (16,4 и 4,2%, OШ 5,75, 95% CI 1,21-27,43, p<0,05) и трансплантации (7,3% v 2,1%, p>0,05). Только у больных с миокардитом в результате базисной (противовирусной и иммуносупрессивной) и кардиотропной терапии отмечено достоверное возрастание ФВ (при остром миокардите с 25,4±7,9 до 38,6±9,5%, p<0,01), снижение размеров ЛЖ и СДЛА. Заключение. Миокардит является типичным феноменом, который закономерно развивается у больных с первичным, в т. ч. генетически верифицированным, НКМ. Природа миокардита при НКМ может быть различна (первичный инфекционноиммунный, вторичный в ответ на генетическое/ишемическое повреждение кардиомиоцитов), однако независимо от этого он приводит к достоверному ухудшению структурно-функциональных показателей, увеличению частоты жизнеугрожающих аритмий, исходов (смерть + трансплантация, оправданные срабатывания дефибрилляторов) и требует активной базисной терапии.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
customersupport@researchsolutions.com
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.