Исследовано влияние 3-[(е)-3-(3,5-дитрет-бутил-4-гидроксифенил)-3-оксопроп-1-енил]-6-метокси-хромен-4-она в дозах 25, 50, 100, 200 и 400 мг/кг на активность антиоксидантных ферментов (супероксиддисмутазы, каталазы и глутатионпероксидазы), концентрацию продуктов перекисного окисления липидов (ТБК-активные продукты и диеновые конъюгаты) и содержание митохондриального пероксида водорода в головном мозге крыс линии Вистар с фокальной ишемией. Соединение в дозе 50 мг/кг (внутрь, 1 раз в сутки на протяжении 3 дней после моделирования ишемии) повышало активность ферментов эндогенной антиоксидантной защиты в среднем в 2,3 раза (p ≤ 0,05), снижало концентрацию продуктов перекисного окисления липидов в сопоставимой с препаратом сравнения (этилметилгидроксипиридина сукцинат) степени (в среднем в 2 раза, p ≤ 0,05), превосходя при этом последний по степени влияния на уровень митохондриальной перекиси водорода на 28,9 % (p ≤ 0,05). В дозах 25 и 100 мг/кг исследуемое соединение также способствовало восстановлению антиокислительного статуса клеток, тогда как в дозах 200 и 400 мг/кг значимых изменений про/антиоксидантного состояния в головном мозге крыс отмечено не было.