Методика экспериментаВ работе исследованы монокристаллы алюмината ит-трия с европием (YAlO 3 : Eu), выращенные методом вер-• C). Для стабилизации в кристаллической решетке до-статочных количеств центров Eu 2+ в расплав до-полнительно вводилась четырехвалентная примесь (Zr 4+ ) в виде оксида ZrO 2 , кристаллизация проводи-лась в сильно восстановительной атмосфере (Ar/H 2 ). Образец, отобранный для исследований, был по-лучен из расплава, соответствующего по соста-ву Y 1−x −y Eu x Zr y AlO 3 (x = 0.02, y = 0.002), и имел желтоватый оттенок. В приближении участия всех ионов Zr 4+ в стимулировании валентных переходов Eu 3+ → Eu 2+ концентрация Eu 2+ в образце составля-ла около 0.2 at%. Как показали результаты исследова-ний, изложенные далее, в образце в виде неконтро-лируемых примесей присутствовали также ионы Cr 3+ и Gd 3+ .Измерения спектров ЭПР неориентированных об-разцов проводились при комнатной температуре на спектрометре трехсантиметрового диапазона EMX Plus Bruker. Ориентация образцов в резонаторе спектро-метра производилась с помощью штатного одноосного автоматического гониометра и приспособления, позво-ляющего вращать образец в вертикальной плоскости. Для достижения выделенных ориентаций (B a, b, c, где B -индукция магнитного поля, a, b, c -кри-сталлографические направления) использовались угло-вые зависимости положений переходов наблюдаемых в кристалле центров Cr 3+ и Gd 3+ , полученные автора-ми [1][2][3].
The crystals of yttrium–aluminum garnet with an admixture of iron and cerium have been studied by the method of wideband EPR spectroscopy. Resonance absorption of microwave radiation in the frequency range 220–300 GHz was detected. Based on the experimental data set, it is concluded that the signals belong to the Mo^3+ ion, which is included in the crystals as an uncontrolled impurity. A straightforward method was used to measure the splitting in a zero field between the Kramers doublets |±1/2〉 and |±3/2〉 (261.6 ± 0.5 GHz). The calculated angular and frequency-field dependences of the EPR spectra are in good agreement with the experiment.
In a single crystal of lutetium aluminum garnet (Lu3Al5O12, LuAG) in the frequency range of 37–210 GHz, at a temperature of 4.2 K, the EPR spectra of non-Kramers Tb3+ impurity ions were recorded. The measurement results indicate that Tb3+ ions replace Y3+ ions in the dodecahedral position with local D2 symmetry. The value of the g factor, the hyperfine structure constant, and the energy interval between the ground and the first excited nondegenerate sublevels of the ground multiplet are determined. Weak satellite signals were also registered, the origin of which is associated with the formation of antisite defects in the environment of paramagnetic Tb3+ centers.
Исследована люминесценция образцов иттрий-алюминиевого граната Y 3 Al5O 12 : Eu,Si. Установлено, что люминесценция связана с ионами Eu 2+ , но не соответствует внутрицентровым 4 f 6 5d1 −4 f 7 -переходам. Измерения времени жизни возбужденного состояния свидетельствуют о механизме люминесценции с участием состояний с переносом заряда.Работа поддержана (грант РФФИ № 15-52-05040 Арм_а) и Госкомитом по науке Армении (грант 15RF-003).
EPR spectra of Ho3+ impurity ions were recorded in single crystals of yttrium aluminum garnet (Y3Al5O12) in the frequency range of 114-170 GHz, at a temperature of 4.2 K. The measurement results indicate the substitution of Ho3+ ions for Y3+ ions in the dodecahedral position with D2 local symmetry. The magnitude of the g-factor, the hyperfine structure constant, and the energy interval between the main and the first excited nondegenerate sublevels of the main multiplet 5I8 are determined. Weak satellite signals have also been registered, the origin of which is associated with the formation of antisite defects in the environment of Ho3+ paramagnetic centers.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
customersupport@researchsolutions.com
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.
Copyright © 2025 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.