В статье представлены результаты генетических исследований тромбофилий и метаболизма фолатов у беременных женщин с репродуктивными потерями в анамнезе. Анализ показал, что у всех обследованных пациенток с невынашиванием беременности было выявлено мутации генов системы гемостаза, а генетический полиморфизм белков фолатного цикла имело место у 58 (96%) женщин. Комбинированный полиморфизм генов тромбофилии был в 49 (81,6%) случаев, а белков фолатного цикла в 51 (81%) случае. Эти данные позволяют считать полиморфизм генов факторов системы гемостаза и белков фолатного цикла генетическим критерием в диагностике потерь беременности.