The calculation of the response to an external, homogeneous electric field is considered within the framework of electronic structure calculations using the basis of localized pseudoatomic orbitals. The basic equations have been derived with accounting for the incompleteness and nonorthogonality of the basis, as well as the computational formulas for the dielectric tensor and dynamic charges. The results of the implementation are discussed by the example of calculations performed for compounds of various type.

В рамках теории функционала плотности с использованием базиса численных псевдоатомных орбиталей выполнены расчеты электронной структуры орторомбической модификации сульфида серебра−индия и оксида титана в структуре рутила в LDA и GGA приближениях. Рассмотрены особенности их зонных спектров и характер химической связи. Выполнен сравнительный анализ полученных значений ширины запрещенной зоны и эффективных масс тяжелых электронов и дырок, вычисленных в центре зоны Бриллюэна на основе аналитических производных одноэлектронных энергий.