Background. The main hay fever agent in Krasnodar Krai is ragweed pollen (Ambrosia gen.). An important alerting guide for medical practitioners and allergic citizens is the seasonal anthetic calendar and pollen peak times.Objectives. Obtaining of relevant data on ragweed pollen air contamination rate in Krasnodar in a three-year-dynamics (2018–2020) to estimate the anthetic activity correlation with abiotic and anthropogenic factors and the role of pollen indicators in allergic morbidity.Methods. We surveyed the daily average ragweed pollen values in Krasnodar air. Allergic medical visits were analysed in terms of the ragweed anthetic activity and pollen air contamination of the city.Results. A maximal daily average ragweed pollen peak occurs in August: 663.35 p.g./m3 in 2018, 209.89 p.g./m3 in 2019, 80.62 p.g./m3 in 2020. Numbers of medical visits for pollinosis per a selected municipal medical facility: 314 in 2018, 335 in 2019 and 146 in 2020, with a peak period in September--October. Analyses of the air pollution impact on ragweed pollen production revealed a correlation between the pollen rate and values of CO (correlation coefficient r-0.356), NH3 (r-0.198) and dust pollution (r-0.361) in July, August, September and October 2018–2020.Conclusion. Analyses of climatic factors uncovered clear patterns: strongest anthesis corresponds to minimal humidity (<60%), the pollen grain content diminishes with lower humidities dropping to minimal with precipitations and increases at temperatures 20 °C and above. No significant dependency was observed between air pollution and the allergic pollen content. Anthesis in ragweed moderately correlates with the rate of medical visits.

Background. Epidermolysis bullosa defi nes a clinically and genetically heterogeneous group of severe orphan disorders manifested with a congenital propensity for bullae (blisters) propagation on skin and mucous membranes of oesophagus, intestine, respiratory and urogenital systems. In the Russian Federation, its incidence rate is 1 per 50 –300 thousand of people. The actual disease prevalence in Krasnodar Krai is undefi ned. The genetic basis of this hereditary pathology has been studied insuffi ciently.Objectives. Epidemiological description of epidermolysis bullosa in Krasnodar Krai and detection of its chemical DNA signatures.Мethods. The prevalence of epidermolysis bullosa in Krasnodar Krai was studied with a relevant patient sample selected in an electronic archive of primary physician visits during 2010–2018. Chemical DNA signatures were detected as levels of blood serum 8-oxoguanine, a common marker of oxidative lesion. The 8-oxoguanine concentration was determined in ELISA assays with monoclonal antibodies. Statistical signifi cance was estimated with the chi-square and Mann–Whitney U test criteria for small samples.Results. A retrospective study revealed the total incidence rate of epidermolysis bullosa in Krasnodar Krai as 0.96 per 100,000 population, with prevalence in people aged under 30 years (75.5% of all patients, p < 0.01). In Krasnodar Krai, epidermolysis bullosa simplex accounts for 54.7% of total observed cases. Lethal form was diagnosed in 13.2%, and dystrophic type — in 5.7%. Diagnosis was incomplete as per type in 26.4% of patients. Serum 8-oxoguanine concentration in pathology comprised 14.8 ± 1.9 ng/mL, which exceeds 1.9-fold the control values of 7.7 ± 1.3 ng/mL (p < 0.01).Conclusion. The epidemiological profi le of epidermolysis bullosa in Krasnodar Krai was described. The disease prevalence, areal occurrence, predominant types and high-risk population groups were determined. A quarter of all patients had incomplete diagnosis as per the disease type. Elevated levels of 8-oxoguanine, the main product of DNA oxidation, indicate both genomic lesion and oxidative stress associated with epidermolysis bullosa.

АННОТАЦИЯ Цель. Установить степень насыщения фармацевтического рынка Краснодарского края лекарственными препаратами антиоксидантного и антигипоксантного действия и определение заводов-изготовителей фармацевтических субстанций для их производства. Материалы и методы. В процессе выполнения исследования использованы контент-анализ, сравнительный и ассортиментный анализ. Результаты. Маркетинговые исследования проведенные на базе 8 оптовых и 181 аптечных организаций показали, что на фармацевтическом рынке Краснодарского края присутствуют 66,7% международных непатентованных наименований лекарственных препаратов антиоксидантного и антигипоксантного действия от зарегистрированных в России. Для их производства используются фармацевтические субстанции 21 отечественных и 18 зарубежных заводов-изготовителей. Заключение. Ассортиментная насыщенность антиоксидантов и антигипоксантов на фармацевтическом рынке Краснодарского края не полная. Используемые для производства лекарственных препаратов фармацевтические субстанции на 53,8% являются отечественными.

ЦЕЛЬ: изучить роль полиморфных вариантов генов системы биотрансформации ксенобиотиков: -G681A(*2) в гене CYP2C19, G1293C в гене CYP2E1; системы антиоксидантной защиты -Ile105Val в гене GSTP1; Т58С в гене SOD2; в механизмах патобиохимических и структурно-функциональных сдвигов у пациентов с диабетической нефропатией.МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ: исследование проводилось на базе кафедры «Биологии с курсом медицинской генетики» и кафедры «Эндокринологии ФПК и ППС» ФГБОУ ВО КубГМУ. Набор пациентов происходил на базе «КК БСМП г Краснодара». Исследования проведены с привлечением 50 пациентов с СД 1 типа, имеющих сходный уровень гликированного гемоглобина (средний уровень в опытной группе 8,5-9,5%) и длительность течения СД 1 типа 7-10 лет. Контрольная группа была сформирована из 20 условно здоровых добровольцев, сопоставимых по возрасту, полу и этнической принадлежности, не имевшая сахарный диабет и другие хронические заболевания.Материалом для молекулярно-генетического исследования послужила цельная венозная кровь.Для выделения геномной ДНК применяли сорбентный метод с использованием набора реактивов «ДНК-экспресс кровь» («Литех»), затем методом ПЦР из лейкоцитарной фракции в режиме реального времени на анализаторе RotorGene выполняли генотипирование следующих локусов генов: ген -G681A (*2) в гене CYP2C19, Ile105Val в гене GSTP1; Т58С в гене SOD2. Методом ПЦР SNP-экспресс -электрофорез на оборудовании «Терцик» производилось исследование полиморфизма: G1293C в гене CYP2E1.В работе было проведено сравнительное изучение различных сочетаний изучаемых полиморфных вариантов генов с показателями СКФ, микроальбуминурии, потребностью в инсулине и состоянием баланса в системе про-/антиоксидантных процессов (АОЗ) (каталаза, глутатионтрансфераза, супероксиддисмутаза) и свободно-радикального окисления (СРО) (малоновый диальдегид-МДА) от референтных значений (показателей контрольной группы условно здоровых доноров).РЕЗУЛЬТАТЫ: при сравнении основной и контрольной групп по полиморфным вариантам локуса гена СYP2C19 (G681A) не было выявлено значимых различий в процентном соотношении между гомо-и гетерозиготными носителями. Число гетерозиготных носителей (GA) -15%, гомозиготных носителей по аллели 1 (GG) -85%. Однако были выявлены значимые различия в уровне СКФ основной группы в связи с полиморфными вариантами изучаемого гена. Так носители гетерозиготной мутации гена СYP2C19 (G681A) имели более низкий уровень СКФ (73,7 мл/мин/1,73м 2 ), более высокую микроальбуминурию (0,21 г/л) по сравнению с гомозиготными носителями по аллеле 1 (СКФ -86,2 мл/мин/1,73 м 2 ; микроальбуминурия -0,18 г/л), при этом потребность в инсулине в сутки была выше у лиц с гомозиготным носительством -54. Ед/сут, против 46 Ед/сут. Носители мутантной гомозиготы по аллеле 2 обнаружены не были ни в контрольной, ни в опытной группе.У лиц с гетерозиготным носительством СYP2C19 (G681A) уровень МДА был выше, чем у лиц с гомозиготным носительством -32,3 мкМ/л против 26,4 мкМ/л. При этом, данный показатель в группе контроля составил 6,9мкМ/л. Активность каждого рассматриваемого ферме...

No abstract