Исследована антипролиферативная активность N-замещенных 2,4-диамино-5-арил-5,6,7,8,9,10-гексагидробензо[b][1,8]нафтиридин-3-карбонитрилов. На активность веществ оказывают значительное влияние заместители в положениях 5 и 7 нафтиридинового кольца и незначительное — в положении 1. Так соединения с 3,4,5-триметоксифенильным радикалом при C-5 атоме значительно превосходят остальные производные. Влияние других заместителей не установлено, однако заместитель при C-7 атоме играет ключевую роль в проявлении биологической активности.

Исследована антипролиферативная активность 6-замещенных поликарбонитрильных производных 3-азабицикло[3.1.0]гексана. Установлено, что активность веществ напрямую связана с наличием заместителя в положении 6. Так, 6-замещенные производные 3-азабицикло[3.1.0]гексана не обладают антипролиферативной активностью и могут представлять интерес только в качестве потенциальных противокашлевых, гипогликемических препаратов.

Исследована антипролиферативная активность ранее полученных производных 2-амино-4H-хромен-3-карбонитрилов — 4,7-дизамещенных 3-цианокумаринов и 2-аминохромен[2,3-b]пиридин-3-карбонитрилов. Исследования проведены на 59 клеточных линиях, полученных из опухолей легких, толстой кишки, мозга, яичников, почек, предстательной железы, молочной железы, а также лейкоза и меланомы человека. В качестве препаратов сравнения использованы дакарбазин, гидроксикарбамид и цисплатин. Установлено, что активность веществ напрямую связана с характером заместителей в положениях 4 и 7. Наибольшую активность имеют 4-арил-2-оксо-2H-бензо[h]хромен-3-карбонитрилы. Они представляют интерес в качестве субстанций потенциальных противоопухолевых препаратов.