Изучение наследственных факторов в детерминации долголетия представляется весьма актуальным в связи с ростом средней продолжительности жизни, поиском возможностей продления «здорового» периода в позднем отногенезе. Феномен высокой продолжительности жизни всегда вызывал особый интерес исследователей, а его изучение представляется наиболее перспективным в популяциях с достаточно большой долей долгожителей. С давних времен известны случаи ярко выраженного активного долголетия в регионе Кавказа. У долгожителей Абхазии темпы соматического развития, уровень обменных процессов и меньшая интенсивность возрастной инволюции скелета указывали на относительно «здоровый» тип старения. Среди генетических факторов, которые потенциально могли бы играть важную роль в достижении долголетия, особенно перспективным представляется изучение плейотропных генов, действие которых проявляется во множественных эффектах и обладающих высокой функциональной значимостью. Среди них особый интерес представляют те, которые определяют эффективность функционирования сердечно-сосудистой системы, а также особенности, влияющие на темп созревания и старения организма. К числу таких генов можно отнести ген ангиотензин-превращающего фермента (ACE) и ген множественной лекарственной устойчивости (ABCC11). Целью исследования был поиск закономерностей в характере распределения полиморфных вариантов плеойтропных генов ABCC11 и ACE в популяции абхазов в связи с возрастом обследуемых и наличием долгожителей в выборке. В качестве материала исследования были собраны образцы клеток буккального эпителия от коренных жителей Абхазии, подразделенных на две группы: старшего возраста (75-101 год, 79 человек) и контрольную ( 97 индивидов в возрасте от 16 до 33 лет ). Анализ распределений частот генотипов и аллелей полиморфизма 538G>A (rs17822931) гена ABCC11 показал, что группы старшего возраста и контроля очень сходны между собой и достоверные различия между выборками отсутствуют. Генотипирование по инсерционно-делеционному полиморфизму гена ACE (rs1799752) осуществлялось методом ПЦР-ПДАФ. Для контрольной группы абхазов установлены следующие частоты генотипов: II = 0,186; ID = 0,412; DD = 0,402, частоты аллелей I и D оказались равны 0,392 и 0,608 соответственно. Группа старшего возраста по частотам генотипов существенно не отличалась от контроля, генотипы II/ID/DD были распределены в соотношении 0,088/0,380/0,532, а частоты аллелей I и D оказались равны 0,278 и 0,722 соответственно. В результате исследования выявлено, что частота аллеля делеции по инсерционно-делеционному полиморфизму в гене ACE в старшей возрастной группе абхазов достоверно повышена по сравнению с контрольной группой. The study of the phenomenon of longevity is the most promising in populations with a fairly large proportion of centenarians. Since old times cases of pronounced active longevity have been widely known in the Caucasus region. The complexity of age-related processes of aging assumes the involvement of multiple complex factors that have affect on life expectancy. Therefore the study of the pleiotropic genes with their multiple effects and functions could be helpful in that case. The angiotensin I-converting enzyme (ACE) gene and the multiple drug resistance gene ( ABCC11) are of great interest because of their high importance for essential vital functions. The aim of the study was the search for correlations in the frequencies distribution of polymorphic variants of pleoitropic genes ABCC11 and ACE in the population of Abkhazians with the longevity. The material included the DNA samples from indigenous residents of Abkhazia. They were divided into two groups: older age (N = 79) and control (N = 97). The differences in the frequencies distribution of 538G>A genotypes and alleles of the gene ABCC11 in the older group and control were not significant. ACE gene insertion-deletion polymorphism ( rs1799752) genotyping was performed by PCR-AFLP. The genotype frequencies were : II = 0.186; ID = 0.412; DD = 0.402, allele frequencies I and D were equal to 0.392 and 0.608 for the control group of Abkhazians. The older group did not differ significantly from the control in genotype frequencies, the ratio for II/ID/DD genotypes were as 0.088/0.380/0.532, and the frequencies of alleles I and D corresponded to 0.278 and 0.722. The obtained results revealed that the ACE gene deletion allele frequency was significantly increased in the older group of Abkhazians.

Актуальность. Загрязнение окружающей среды промышленными отходами, токсическими агентами, опасными излучениями обусловливает возрастание мутационных процессов в биосфере, повреждений ДНК в клетках, рисков онкологических заболеваний. Жизнеспособность организма во многом зависит от наличия эффективных защитных средств против таких неблагоприятных факторов. Невозможность избежать повреждающих ДНК факторов экзогенного и эндогенного характера привела к возникновению более или менее эффективных репарационных систем, суть которых - элиминация первичных повреждений до их воплощения в мутационные события. У человека основным элементом одной из таких систем - эксцизионной репарации оснований ДНК является 8-оксогуанин-ДНК-гликозилаза (OGG1), противостоящая неблагоприятным последствиям оксидативного стресса. Ген OGG1 имеет вариации в кодирующей последовательности, частоты встречаемости которых могут различаться в разных этнических группах, но различаться может и эффективность функционирования продукта трансляции с такого транскрипта. Ser326Cys - яркий тому пример, замена аминокислотного остатка снижает эффективность репарационной функции, и носительство такой мутации, особенно в гомозиготном состоянии, чревато повышенным риском канцерогенеза и некоторыми другими неблагоприятными последствиями для здоровья. Цель. Исследование было направлено на установление частот встречаемости аллелей и генотипов полиморфизма rs1052133 гена OGG1, связанного с эксцизионной репарацией оснований, в популяции абхазов и сопоставление характера распределения с распространенностью в других популяциях Земного шара. Методы. В выборку для исследования абхазской популяции было включено 168 коренных жителей, постоянно проживающих на территории Абхазии. Генотипирование по полиморфизму Ser326Cys в экзоне 7 гена OGG1 (rs1052133) производилось методом ARMS-PCR-RFLP . Результаты. В выборке из абхазской популяции частота генотипа Ser/Ser составила 44,1%, Ser/Cys - 49,4 %, Cys/Cys - 6,5%. Частота аллеля OGG1*С (Ser) оказалась равной 0,688, а OGG1*G (Cys) достигла значения 0,312. Вывод. Частоты аллелей этого полиморфизма в популяции абхазов оказались близки к глобальным среднемировым значениям. Background. Environmental pollutions, toxic agents and dangerous radiation lead to increasing in levels of mutational processes, DNA damages and higher risks of cancer for bioorganisms. The life system viability depends on the effectiveness of the neutralizing the adverse factors. The unavoidance of the DNA damaging factors has led to developing the effective repair systems aimed to eliminate the primary damage. 8-oxoguanine-DNA glycosylase (OGG1) is the major element of the Base Excision Repair (BER) in human. The OGG1 gene has coding sequence variations spread with different frequencies in human populations. Ser326Cys is SNP with known defect in DNA repairing for Cys-allelomorph and an increased risk of cancer in the case. Objective. The study was aimed to estimate the prevalence OGG1 gene variants among the indigenous Abkhazian population and comparison with different ethnic groups worldwide. Methods. The study based on the analysis of 168 samples from Abkhazians. The OGG1 gene Ser326Cys genotyping was performed by the ARMS-PCR-RFLP . Results. The frequency stated for Ser/Ser genotype was 44.1%, Ser/Cys = 49.4 % and Cys/Cys = 6.5% in the Abkhazian population. Frequency of the OGG1 allele*C (Ser) was equal to 0.688, and OGG1*G (Cys) reached the value of 0.312. Conclusion. The frequencies of the rs1052133 alleles in the Abkhazian population were close to the global average values.