This study aimed at evaluating the impact of environmental factors on the accumulation of various components in Hedera helix L. folium collected from different European countries. The obtained results of studied samples showed that the antioxidant capacities were in the range of 0.027 to 0.688 mg/g. Contents of active components varied: phenolic acidsfrom 0.033 up to 2.92 gallic acid equivalents mg/g, flavonoids -from 0.031 to 0.281 mg/g and hederacoside C -13.54-109.458 mg g-1 DW. Samples from the northern countries had higher amounts of all phytochemicals in comparison to the southern ones. Among all studied parameters, the duration of sunshine, soil and climate had the most significant influence on the accumulation of components in ivy raw materials while altitude and precipitations showed none impact. Hedera helix can be considered as an excellent source of triterpene saponins, flavonoids and phenolic acids, and growing it at the right conditions may significantly enhance the quality of its raw material for medicinal purposes.

The study of validation parameters of the quantitative determination method of riboflavin by specific absorbance and their assessment have been conducted in order to standardize procedures for analysis by the specific absorbance and the stage-by-stage control of correctness of the results obtained during the validation experiment. According to the requirements of the State Pharmacopoeia of Ukraine (SPhU) the qualification of the spectrophotometer has been performed. The control of the cells (δ dif ≤ 0.002), absorbance accuracy, absorbance convergence with removing the cells (RSD 0 0.0007% ≤ 0.25%), as well as the study of the limit of stray light (absorbance of the solution at the wavelength of 198 nm is 2.56 ≥ 2.0, which meets the requirements of SphU) have been carried out. Characteristics and acceptance criteria of the assay method for riboflavin such as the nominal concentration of the substance in solution by the method, the nominal absorbance and requirements for its minimum value, the maximum uncertainty of the analysis procedure have been theoretically calculated. The linearity parameter has been studied at 9 points. The linear dependence plot has been constructed in the normalized coordinates. The values of b, s b , a, s a , RSD 0 and r calculated comply with the requirements to parameters of the linear dependence. When studying the parameter of accuracy the systematic error is δ = 0.72%, which meets δ ≤ 1.00%. According to the results of the convergence study the relative confidence interval Δ As = 0.83% does not exceed the critical value for convergence of the results Δ As = 0.96%. The validation parameters of the method meet the requirements of the SPhU and are characterized by qualitative analytical indicators.

Adaptation and validation of the analytical method of photocolorimetric determination of prednisolone using the reaction with phenylhydrazine by the standard method have been carried out in the scien 86 = 4.7, Δas% ≤ 3.20 = 2.86, δ ≤ 1.0240 = 0.92Prednisolone (Prednisolonum) -(11-β)-11,17,21-trihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione -is a dehydrated drug of the group of corticosteroids with an average therapeutic effectiveness that is widely used in medical practice in the form of injections, tablets, ointments, sprays, aerosols, creams, etc. However, injectable dosage forms and ointment are the most common. The latter is used to treat most of skin diseases [5].For the quantitative determination of prednisolone in the substance the SPhU, EPh and a number of other pharmacopoeias recommend spectrophotometry as the variant of the absorbance method with preliminary purity control by HPLC [3,6,7, 10]. In soft dosage forms it is most frequently determined chromatographically (HPLC, TLC, etc.) [8]. The spectrophotometric method is uncommon because of the lower specificity, but it is much cheaper and easier to perform [9].The aim of this research was the study and further adaptation of the method for quantitative determination of prednisolone in the ointment using the photocolorimetric method by the reaction of phenylhydrazine. Materials and MethodsFor our research a pharmacopoeial standard sample of prednisolone PSS SPhU No.11/1-2143 (the shelf-life from 01/13/2014 to 01.2015, the content of prednisolone is 99.8%) and "0.5% Prednisolone" ointment Nizhpharm, RN UA/4949/01/01 batch 80414 were used.In the experiment the following analytical equipment was used: a CPK-2 photocolorimeter, cuvettes with the thickness of 10 mm, an AB 204 S/A METTLER TOLEDO analytical balance, a TS-80 M-2 thermostat, reagents and measuring glassware of class A meeting the requirements of the SPhU.The method of the quantitative spectrophotometric determination of prednisolone in the ointment by the reaction with phenylhydrazine:Test solution: To the accurately weighed quantity of the ointment equivalent to 10.0 mg of prednisolone add 25 ml of 96% alcohol R. Heat on a water heater to dissolution of the base, then cool in ice. Filter the resulting mixture through a paper filter previously soaked in ethanol to a 100.0 ml volumetric flask.Standard solution: Dissolve the accurately weighed quantity of the standard powder in 96% alcohol R preparing the solution with the accurate concentration of prednisolone equivalent to 0.1 mg/ml. Sulfuric acid reagent (SAR):Prepare the solution of concentrated sulfuric acid, 96% alcohol R and purified water in the ratio of 4: 3: 3.Modified phenylhydrazine sulfuric acid reagent (MPSAR): dissolve 65 mg of phenylhydrazine hydrochloride in 100 ml of SAR.Procedure: Pipet 2.0 ml of the Test solution into each of two 50 ml conical flasks (identified as Test solution and Blank Test solution). Add 2.0 ml of the Standard solution into each of two 50 ml conical flasks (identified as Standard solution and Blank Standard solution)...

Морфолого-анатомічне вивчення листя Rhododendron luteum sweet Актуальність. Рододендрони є одними з найпопулярніших рослин, що широко культивуються у більшості країн Європи як декоративні, ефіроолійні, медоносні та інсектицидні рослини. Rhododendron luteum Sweet-поліморфний вид, який зустрічається в Україні як дикоросла та декоративна рослина. Хімічний склад рододендрону жовтого представлений переважно ефірними оліями, флавоноїдами, гідроксикоричними та органічними кислотами, речовинами тритерпенової та кумаринової природи. Листки широко використовують у народній медицині як сечогінний, потогінний, в`яжучий, ранозагоювальний, протизапальний та болетамувальний засіб. Попередній аналіз літературних даних показав, що в результаті вивчення морфолого-анатомічної будови листків рододендрону жовтого виявлені його структурно-фоліарні ознаки щодо умов зростання цього екотипу в Україні. Наші дослідження проводилися з метою використання макроскопічних та мікроскопічних ознак листків цього виду для стандартизації лікарської рослинної сировини та розробки методики контролю якості. Мета роботи. Провести ідентифікацію листків Rhododendron luteum (L.) Sweet за макро-та мікроскопічними ознаками. Встановити основні діагностичні ознаки листя. Матеріали та методи. Об'єктами дослідження були зразки листків рододендрону жовтого, зібраних у період масового цвітіння. Мікроскопічні дослідження проводили на сировині, фіксованій у суміші спирт-гліцерин-вода (1 : 1 : 1). У роботі використовували фотоапарат OLYMPUS Lens FE-140, мікроскоп МБИ-6, мікроскоп БІОЛАМ-М. Результати та їх обговорення. Визначені основні морфолого-анатомічні ознаки листків рододендрону жовтого. До макроскопічних ознак віднесено-прості короткочерешкові листки з шкірястою, цілісною листковою пластинкою з цілісним краєм, загостреною верхівкою, клиноподібною основою, перистим жилкуванням; до мікроскопічних-дорзовентральний тип будови листкової пластинки; клітини верхньої епідерми великоклітинні, тонкостінні, звивистостінні без продихів, вкриті товстим шаром кутину; клітини нижньої епідерми слабко звивистостінні; продиховий апарат парацитного типу, типовий для абаксіальної епідерми, наявні криючі та залозисті трихоми. Залозисті булавоподібні емергенці на багатоклітинній підставці, клітини якої накопичують жовтувато-брунатний секрет, секретуюча головка овально-циліндрична, багатоклітинна з темним вмістом. Криючі волоски трьох різновидів: переважають 1-2-клітинні, довгі, загнуті, гострокінцеві, рідше зустрічаються прямостінні волоски з розширеною основою та довгі, прямостінні і тонкостінні. Черешок округло-трикутний на поперечному розрізі, епідерму підстеляє кутова коленхіма; в паренхімних клітинах часті кристали оксалату кальцію-друзи та призматичні кристали. Висновки. Отримані результати вивчення макроскопічних та мікроскопічних ознак листків рододендрону жовтого будуть використані для стандартизації лікарської рослинної сировини та розробки методики контролю якості. Ключові слова: рододендрон жовтий; листя; макро-та мікроскопічні ознаки рослинної сировини

No abstract