Изучена возможность использования единичных нанокластеров Ni, Cu, Au, Pt и Pd в качестве битов информации в устройствах памяти нового поколения, построенных на принципе изменения фазового состояния носителя. Для этого на основе модифицированного потенциала сильной связи TB-SMA проведено моделирование методом молекулярной динамики процессов структурообразования из расплава наночастиц данных металлов диаметром до 10 nm. Исследовано влияние различных условий кристаллизации на формирование внутреннего строения нанокластеров Ni, Cu, Au, Pt и Pd. Проанализированы границы устойчивости различных кристаллических изомеров. Проведено сравнение полученных закономерностей для наночастиц меди, никеля, золота, платины и палладия одинаковой величины. Сделан вывод, что из исследуемых металлов лучшим материалом для создания элементов памяти, основанной на фазовых переходах, являются нанокластеры платины с диаметром D > 8 nm. Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ (проект N 16-48-190182). DOI: 10.21883/FTT.2017.02.44070.130

Каталитическая активность кластеров Pt зависит не только от величины наночастицы и ее состава, но и от внутреннего строения. С целью определения реальной структуры используемых при катализе наночастиц методом молекулярной динамики были исследованы границы термической стабильности строения кластеров Pt диаметром до 8.0 nm, взаимодействующие с углеродными подложками двух типов: фиксированной плоскостью α-графита и подвижной подложкой со структурой алмаза. Проведена оценка влияния подложки на процессы плавления нанокластеров Pt. Исследована роль скорости охлаждения на формирование внутрен-него строения кластеров Pt в процессе кристаллизации. Проведено сравнение полученных закономерностей в случае " свободных" кластеров Pt и кластеров Pt на подложках. Сделан вывод, что наночастицы платины диаметром D ≤ 4.0 nm, расположенные на углеродной подложке, при охлаждении из расплава сохраняют исходную ГЦК-структуру.Работа выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (гранты № 16-48-190182, 17-48-190320).