Цель исследования: изучение клинической и кардиопротективной эффективности 12-недельной монотерапии индапамидом у больных с мягкой и умеренной АГ. Материал и методы исследования. В исследование включены 33 больных эссенциальной гипертонией I–II стадии с артериальной гипертензией 1–2-й степени (мягкой и умеренной) (ESH/ESC 2007), мужского и женского полов, средний возраст которых составил 47,61 ± 9,62 года, средняя длительность заболевания — 6,21 ± 4,31 года. В качестве антигипертензивной терапии назначался индапамид в дозе 2,5 мг/сут. Эхокардиографическое исследование проводилось в соответствии с рекомендациями Американской ассоциации эхокардиографии в М- и В-режиме на аппарате ультразвуковой системы EnVisor C (philips, Голландия).Результаты исследования. В ходе 12-недельной монотерапии индапамидом отмечена высокая антигипертензивная эффективность препарата у больных с мягкой и умеренной АГ с достижением целевого уровня систолического и диастолического артериального давления у 75,6 % больных. Высокая антигипертензивная эффективность препарата также характеризовалась достоверной кардиопротекцией, обратным развитием гипертрофии левого желудочка у 52 % больных, снижением индекса массы миокарда левого желудочка на 10,86 %. Заключение. Индапамид в режиме монотерапии рекомендуется как антигипертензивный препарат, обладающий кардиопротективной эффективностью, для лечения больных с мягкой и умеренной артериальной гипертензией.
Objective: to estimate the antihypertensive, antiremodelling efficacy and clinical tolerability of the monotherapy with Zofenopril in patients with Grade 1 and 2 hypertension (HT 1 and 2) Materials and Methods: The study included 30 patients aged from 30 to 60 years with HT 1 and 2 (ESH/ESC, 2013) without severe comorbidities and cardiovascular complications. Zofenopril was prescribed as monotherapy to HT patients who had never been treated before or patients after one week of lavage from previous antihypertensive therapy, who did not reach target levels of blood pressure (BP). Before and during treatment all patients were checked on office BP using Korotkov's method and ambulatory blood pressure monitoring (ABPM). Echocardiography and Doppler sonography were carried out by standard methods using the recommendations of the American Society of Echocardiography. Intima-media thickness (IMT) of the carotid artery and brachial artery was measured by a 7.5 MHz high-resolution ultrasound. Assessment of flow-mediated dilation (FMD) of the brachial artery was used as a method of determining endothelial function.Results: A 12-week monotherapy with Zofenopril in average daily dose of 36.0±9.54 mg showed a high antihypertensive efficacy and a good safety profile without side effects. We noted a reliable decrease in systolic BP (SBP), diastolic BP (DBP), mean BP, and pulse pressure by -19.53±5.93%, -18.64±7.18%, -19.05±6.14%, and -20.65±12.07%, respectively. Target SBP, DBP, and SBP+DBP were reached in 90%, 86.6%, and 83.3% of patients, respectively. We found a significant regression of LVH, significant improvement in volume indicators of LV echogeometry and parameters of FMD of the brachial artery, as well as a decrease in IMT of carotid and brachial arteries. Monotherapy with Zofenopril showed metabolic neutrality regarding the lipid and carbohydrate metabolism, a good safety profile without the side effects and undesired events.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.