No abstract

Удлинение интервала QT является нежелательным эффектом многих лекарственных средств из разных фармакотерапевтических групп. В связи с частым использованием комбинированной лекарственной терапии возрастает риск развития и потенцирования лекарственно-индуцированного удлинения QT и связанных с этим угрожающих жизни аритмий. Снижение риска изменений интервала QT при применении лекарственных средств повышает безопасность проводимой фармакотерапии. Представлены обобщенные сведения о механизмах развития и условиях, лежащих в основе лекарственно-индуцированного удлинения QT. Обсуждается тактика назначения лекарственных средств, связанных с риском удлинения QT, с позиции возможного прогнозирования данного эффекта и его предупреждения и устранения.

ВВЕДЕНИЕ Лечение ювенильного идиопатического артрита (ЮИА) -наиболее частого хронического воспалитель-ного заболевания суставов в детском возрасте -пред-ставляет собой одну из сложнейших задач ревматологии и педиатрии и на современном этапе развития науки включает, наряду с использованием стероидных, несте-роидных противовоспалительных и традиционных базис-ных средств (метотрексата и лефлуномида), назначение части детей генно-инженерных биологических препара-тов [1,2]. Последние, как правило, показаны пациен-там с тяжелыми полиартикулярными вариантами ЮИА и/или факторами неблагоприятного прогноза. Одной из относительно новых терапевтических стратегий «био-логического» лечения ЮИА наряду с блокадой отдельных провоспалительных цитокинов -фактора некроза опу-холи альфа (ФНО ␣), интерлейкинов (ИЛ) 1 и 6 является возможность подавления источника их продукции -активированных Т клеток [3].Препаратом с таким уникальным механизмом дей-ствия является абатацепт. Он представляет собой рас-творимый рекомбинантный полностью человеческий белок, состоящий из внеклеточного домена цитоток-сического Т-лимфоцитассоциированного антигена 4

No abstract