No abstract

No abstract

Статьи принимаются: до 01.04.2021 (включительно) Выходные данные статьи и справка о публикации: в день оплаты статьи Рассылка печатных журналов и оттисков: 21.04.2021 Клиническая медицина Профилактическая медицина Медико-биологические науки Фармацевтические науки Научный журнал «Universum: медицина и фармакология» Рубрики журнала ПОДРОБНЕЕ НА 7UNIVERSUM.COM Условия оплаты Публикация статьи Печатный оттиск статьи Печатный журнал Электронная справка о принятии статьи Печатный сертификат Способы оплаты: Требования к оформлению Минимальный объем статьи 5 страниц Все присланные статьи проверяются с помощью сервиса antiplagiat.ru Формат файла: Microsoft Word (.doc или .docx) Формат листа: поля-2 см; шрифт TimesNewRoman, размер-14; межстрочный интервал-1,5; выравнивание по ширине; абзацный отступ-1 см. Оригинальность текста не менее 80% от объема статьи название статьи; данные об авторах-на русском языке Рисунки в формате: jpg, gif, bmp ТЕРМИНАЛЫ ОПЛАТЫ Структура статьи: название статьи; данные об авторах-на английском языке (доступна услуга перевода) аннотация-на русском и английском языках (доступна услуга перевода) 170 руб./стр. 350 руб./экз. Бесплатно 170 руб./экз. Печатный оттиск статьи 200 руб./экз.

No abstract

BACKGROUND: Fabry disease (FD) or Anderson FD is a hereditary disease belonging to the group of lysosomal storage diseases caused by decreased or absent activity of the enzyme α-galactosidase A. Enzyme deficiency leads to accumulation of glycospholipids in the lysosomes of cells of various organs, including the heart, kidneys, nervous system, and vascular endothelium. The complexity of the diagnosis of FD is due to the variety of its symptoms, the simultaneous involvement of many organs and systems. At present, possible pathogenetic treatment of the disease is enzyme replacement therapy, but its effectiveness is reduced in the later stages of the disease, when there are irreversible abnormal changes in vital organs and systems. In this regard, an urgent task is the early diagnosis of FD. AIM: Determination of neurological manifestations of FD as well as clinical criteria for screening for FD. MATERIALS AND METHODS: We analyzed cohort studies, randomized controlled trials, systematic reviews and meta-analyses, case-control studies, and case series from scientific medical databases: PubMed, Web of Science, Google Scholar in Russian, and English languages. CONCLUSION: The authors found that lesions of the nervous system in FD are detected in more than 80% of patients and can manifest as isolated or combined lesions of both the central and peripheral and autonomic nervous systems.