Surfaces of implanted medical devices are highly susceptible to biofilm formation. Bacteria in biofilms are embedded in a self-produced extracellular matrix that inhibits the penetration of antibiotics and significantly contributes to the mechanical stability of the colonizing community which leads to an increase in morbidity and mortality rate in clinical settings. Therefore, new antibiofilm approaches and substances are urgently needed. In this paper, we test the efficacy of a broad-range recombinant endolysin of the coliphage LysECD7 against forming and mature biofilms. We used a strong biofilm producer—Klebsiella pneumoniae Ts 141-14 clinical isolate. In vitro investigation of the antibacterial activity was performed using the standard biofilm assay in microtiter plates. We optimized the implantable diffusion chamber approach in order to reach strong biofilm formation in vivo avoiding severe consequences of the pathogen for the animals and to obtain a well-reproducible model of implant-associated infection. Endolysin LysECD7 significantly reduced the biofilm formation and was capable of degrading the preformed biofilm in vitro. The animal trials on the preformed biofilms confirmed these results. Overall, our results show that LysECD7 is a promising substance against clinically relevant biofilms.

No abstract

We studied the effect of phenotropil (25 mg/kg intraperitoneally, 5 days) on the immune and psychoemotional state of Wistar rats with LPS-induced immune stress. Hyperactivity of the immune system in animals after treatment with Pseudomonas aeruginosa LPS (100 μg/kg intraperitoneally, 3 days) manifested in a significant increase in the delayed-type hypersensitivity index, antibody titer in the reaction of passive hemagglutination, and phagocytic activity of peripheral blood neutrophils. Locomotor, orientation, and exploratory activities were reduced, while anxiety increased in animals with immune stress. Phenotropil exhibited the psychoimmunomodulatory effect under these conditions, which manifested in prevention of anxiety and fear response, increase in horizontal locomotion and exploratory behavior, and improvement of immunoreactivity.

¹ Астраханский государственный медицинский университет (АГМУ) Россия, 414000, Астраханская область, г. Астрахань, ул. Бакинская, д. 121 2 Институт молекулярной генетики Российской академии наук (ИМГ РАН) Россия, 123182, Москва, площадь академика И.В. Курчатова, д. 2 Цель исследования: изучение стресс-протекторного и иммуномодулирующего действия Семакса в условиях информационного стресса.Материалы и методы. Исследование, посвященное изучению стресс-протекторного и иммунокорригирующего действия Семакса (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro) в условиях экспериментального информационного стресса, выполнено на белых нелинейных крысах-самцах. Формирование стресс-реакции в условиях информационного воздействия подтверждали наличием «стрессорной триады», включающей гипертрофию надпочечников, снижение числа эозинофилов в периферической крови и наличие эрозивно-язвенного поражения слизистой оболочки желудка. Кроме этого, для оценки реактивности организма рассчитывали индекс напряженности адаптации по Л.Х. Гаркави -как показатель сбалансированности ответной реакции клеток крови на стрессогенный фактор. Функциональную активность иммунной системы лабораторных животных оценивали на основании стандартных иммунофармакологических тестов: реакции гиперчувствительности замедленного типа (РГЗТ), реакции прямой гемагглютинации (РПГА), латексного теста по изучению фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови, оценки изменений лейкоцитарной формулы.Результаты. Установлено, что в условиях информационного стресса изменения иммунного реагирования имеют разнонаправленный характер, что подтверждает теорию «иммунного дисбаланса» при действии стрессирующих факторов. В результате изучения влияния Семакса в условиях информационного стресса было установлено, что препарат проявил себя как эффективный стресс-протектор и иммунокорректор, снижая стресс-реактивные проявления, восстанавливая клеточную и гуморальную реакции иммуногенеза, а также фагоцитарную активность нейтрофилов.Заключение. Данное исследование расширяет базы научных изысканий в области иммунореагирования в условиях стресс-индуцированных состояний, с целью последующей разработки фармакологической стратегии коррекции выявленных нарушений посредством веществ нейропептидной структуры.Ключевые слова: информационный стресс; Семакс; реакция гиперчувствительности замедленного типа (РГЗТ); реакция прямой гемагглютинации (РПГА); фагоцитарный индекс (ФИ); фагоцитарное число (ФЧ).