ВВЕДЕНИЕПроблема перинатального поражения головного мозга гипоксически-ишемического генеза остается актуальной и находится в центре внимания научных исследований медицинского и социального направле-ний. Это обусловлено высокой летальностью и инва-лидизацией при этих поражениях, влиянием на нерв-но-психическое и соматическое развитие детей, их социальную адаптацию в дальнейшем, сохраняющими-ся значительными трудностями в диагностике и лече-нии [1,2]. При этом проводящиеся в настоящее время терапевтические мероприятия у детей с перинатальным гипоксически-ишемическим поражением центральной нервной системы (ЦНС) в ряде случаев оказываются недостаточно эффективными.Тяжесть медико-социальных последствий перина-тальной гипоксически-ишемической патологии ЦНС диктует необходимость использования новых подхо-дов к изучению особенностей патогенеза и механиз-мов репарации поврежденной ткани ЦНС, определения степени морфологических изменений на молекулярно-клеточном уровне и возможностей ограничения очага повреждения с сохранением жизнеспособности клеток нервной ткани и их функциональной активности, а так-же ранней, в т. ч. доклинической, диагностики и разра-ботки терапевтических мероприятий в период интенсив-ного созревания и развития мозга.Однако при проведении фундаментальных исследо-ваний патологии ЦНС новорожденного имеются опреде-ленные сложности:• биологические (анатомо-физиологические особен-ности детей); • этические (невозможность проведения исследова-ний у детей и получения биопсийного материала, недопустимость тестирования лекарственных пре-паратов).