В експерименті 72 білим щурам внутрішньооче-ревинно вводили паклітаксел (Actavis, Румунія) у дозі 2 мг/кг маси тіла через одну добу 4 рази, сумар-на доза -8 мг/кг, після чого 48 тваринам вводили внутрішньоочеревинно 2-етил-6-метил-3-гідрокси-піридину сукцинат (армадін) у дозі 10 мг/кг (у контро-лі 24 щура отримували внутрішньоочеревинно воду для ін'єкцій). Встановлено, що при корекції паклітак-сел-індукованої ретинопатії армадіном морфометри-чні показники (товщина сітківки загалом та її шарів) від 1-ї до 28-ї доби виявляють стабільну тенденцію до нормалізації, що вказує на поліпшення її морфо-функціонального стану, відновлення шару паличок і колбочок, наближення товщини інших шарів до пока-зників контролю. Від 60-ї доби починається нівелю-вання позитивного впливу армадіну на сітківку, що проявляється поступовим зменшенням товщини ша-ру паличок і колбочок, зовнішнього ядерного, сітчас-того і гангліонарного шарів. На 120-у добу в зовніш-ньому та внутрішньому ядерних шарах, шарі нерво-вих волокон виявляються ознаки набряку. Товщина сітківки збільшується.Ключові слова: паклітаксел, ретинопатія, армадін.Зв'язок роботи з науковими програмами, планами, темами. Робота є фрагментом науково-дослідної теми ДВНЗ «Івано-Франківський націона-льний медичний університет» «Морфо-функціо-нальна характеристика уражень центральної і периферійної нервової систем, органів чуття, викли-каних хіміопрепаратами, що застосовуються для лікування онкологічних захворювань, та розробка схем нейропротекторної терапії», № держ. реєстра-ції 0117U000672.Вступ. Офтальмопатії як прояв побічної дії хіміо-препаратів групи таксанів, що широко використову-ються для лікування онкологічних хворих, приверта-ють усе більшу увагу [5]. Автори повідомляють про порушення зору під час або після отримання курсу паклітакселу [4], яке проявляється таким ускладен-ням як кістозна макулопатія [7]. В останній час за допомогою методу оптичної когерентної томографії встановлено, що у хворих після припинення систем-ної антибластомної хіміотерапії паклітакселом сітків-ка значно стоншується і залишається такою протя-гом 3 місяців [2]. У зв'язку з вищезазначеним, питан-ня запобігання або корекції негативного впливу паклітакселу набуває все більшої актуальності [3]. На думку дослідників, проблему ретинотоксичності, викликаної хіміотерапією, слід розглядати в загаль-ному контексті нейротоксичності, що сприятиме роз-робці новітніх нейропротекторних стратегій [6].Мета дослідження -вивчити морфометричні показники сітківки при паклітаксел-індукованій рети-нопатії за умов корекції 2-етил-6-метил-3-гідрокси-піридину сукцинатом.Матеріал і методи дослідження. В експеримен-ті 80 рандомбредним білим щурам масою 150-200 г внутрішньоочеревинно вводили паклітаксел (Actavis, Румунія) у дозі 2 мг/кг маси тіла через одну добу 4 рази, сумарна доза -8 мг/кг за методом R.S. Polomano et al. [1], після чого тварин рандомізували на І (48 тварин) і ІІ (32 тварин) дослідні групи. У І дослі-дній групі тваринам вводили внутрішньоочеревинно 2-етил-6-метил-3-гідроксипіридина сукцинат (Арма-дін, виробниц...
