Останнім часом на фармацевтичному ринку України збільшується частка лікарських засобів природного походження. Це пов'язано з тим, що фармакологічний ефект природних субстанцій забезпечує комплекс біологічно активних речовин, що має високу терапевтичну дію та мінімальну кількість побічних реакцій. Тому дослідження хімічного складу та стандартизація природних субстанцій є важливим етапом фармацевтичних досліджень. Перспективним джерелом отримання активно діючих інгредієнтів є гриб Плеврот черепичастий. Хімічний склад цього гриба представлено великою кількістю біологічно активних речовин, що забезпечують його багатогранне використання в народній медицині. Мета. Визначення якісного та кількісного складу вільних амінокислот, що входять до складу водорозчинного білково-полісахаридного комплексу (ВБПСК) грибу Плевроту черепичастого. Методи. Для дослідження діючих субстанцій природного походження найбільш часто використовують фізико-хімічні методи. Це пов'язано з тим, що вони забезпечують високу інформативність, точність, ефективність та відтворюваність. Для аналізу амінокислотного складу ВБПСК грибу Плевроту черепичастого було використано метод високоефективної рідинної хроматографії (ВЕРХ), що є заснованим на розділенні індивідуальних компонентів за рахунок різної адсорбційної здатності. Результати дослідження. Дослідження амінокислотного складу ВБПСК грибу Плевроту черепичастого показало, що комплекс містить 10 (7 %) вільних амінокислот, серед яких 5 є незамінними. Виявлені амінокислоти є сполуками аліфатичної, гетероциклічної та ароматичної будови. Їх представлено гліцином, аланіном, лейцином, ізолейцином, треоніном, селіном, лізином, аргініном, гістидином та фенілаланіном. Висновки. В ході експериментальних досліджень було встановлено якісний та кількісний склад вільних амінокислот ВБПСК грибу Плеврот черепичастий. Запропоновано методику визначення та розділення вільних амінокислот методом високоефективної рідинної хроматографії. Отримані результати пропонуються для стандартизації вихідної субстанції в процесі виробництва лікарських препаратів на основі ВБПСК грибу Плевроту черепичастого Ключові слова: Плеврот черепичастий, біологічно активні речовини, амінокислоти, високоефективна рідинна хроматографія, стандартизація

The problem of the treatment of scar tissue of the skin is quite relevant.The most affordable, convenient and comfortable way to treat scar formation is the use of soft dosage forms.So developing an effective ointment with anti-scarred activity is an urgent task of pharmaceutical technology. One of the important tasks in the process of creating original medicines is obtaining stable storing and using pharmaceutical products. For establish the shelf life it was necessary to determine the time during which the created medicine will be able to maintain stability and meet all the requirements stated in the regulatory documentation. The aimisthe study of stability of experimental samples of ointment composition with anti-scarred activity with water-soluble protein-polysaccharide complex of Pleurotus ostreatus mushroom and determination of the optimal shelf life of the created ointment. The object of the study was an original ointment composition based on an emulsion, the active component of which was a water-soluble protein-polysaccharide complex of Pleurotus ostreatus mushroom. Ointment samples were placed in polymer containers, which were hermetically sealed and stored in a dark place at room temperature (+15–25 °C) and in a refrigerator (+2–8 °C). Studies of the stability of the soft dosage form were performed on organoleptic and physicochemical parameters (description, homogeneity, pH, identification, colloidal and thermal stability, quantification and signs of microbial contamination). Measurements were performed on five lots of ointment samples after preparation and every 6 months for 3 years. The results of the study of the quality of anti-scarring ointment with water-soluble protein-polysaccharide complex of Pleurotus ostreatus mushroom indicate a rational choice of auxiliary substances and their concentration, the choice of the optimal technological process and the lack of interaction between the components of the medicine. On the basis of the conducted researches it is proved that anti-scarring ointment with water-soluble protein-polysaccharide complex of Pleurotus ostreatus mushroom remains stable for 2 years at the temperature from +2 to + 25 °С.Thus, it was found that the study samples of ointments during this period have satisfactory technological parameters.

Актуальность. Лечение рефрактерной глаукомы представляет наибольшую сложность ввиду более выраженной фибропластической реакции, что приводит к избыточному рубцеванию в послеоперационном периоде вновь созданных путей оттока внутриглазной жидкости. Разработка эффективного способа лечения данной патологии является важной задачей для сохранения зрительных функций и повышения качества жизни пациентов с данной патологией. Цель. Оценить эффективность микрошунта Репер-НН в хирургии рефрактерной глаукомы. Материал и методы. 45 пациентов (45 глаз) с рефрактерной глаукомой, которым был имплантирован микрошунт Репер-НН. Всем пациентам проводилось исследование остроты зрения, тонометрия по Маклакову, компьютерная периметрия, биомикроскопия, офтальмоскопия, гониоскопия. Результаты. У всех пациентов после операции отмечалось достоверное снижение уровня ВГД по сравнению с дооперационным. При обследовании через 6 и более месяцев 17 пациентов (37,8%) использовали дополнительную гипотензивную терапию (пациенты с далекозашедшей стадией глаукомы). У остальных пациентов – 62,2% (в основном пациенты с развитой стадией глаукомы) - уровень офтальмотонуса оставался в пределах нормы без назначения гипотензивных капель. Значимых различий МКОЗ не наблюдалось на протяжении всего периода наблюдения. Периметрический индекс при проведении компьютерной периметрии в отдаленном послеоперационном периоде соответствовал той же стадии глаукомы, что и до операции. Выводы. Использование микрошунта Репер-НН в хирургии рефрактерной глаукомы обеспечивает достаточную эффективность и безопасность, что позволяет рекомендовать дальнейшее его использование в клинической практике.

Обґрунтування вибору концентрації водорозчинного білково-полісахаридного комплексу гриба Плеврот черепичастий для м'якої лікарської форми протирубцевої дії Мета роботи. Встановлення оптимальної концентрації діючої субстанції для м'якої лікарської форми протирубцевої дії. Матеріали та методи. Для оцінки впливу водорозчинного білково-полісахаридного комплексу (ВБПСК) гриба Плеврот черепичастий на сполучну тканину при лікуванні рубців було проведено моделювання впливу цієї субстанції на хрящові тканини курки з наступним мікроскопічним дослідженням дії ВБПСК на колагенові волокна. Приготування мікропрепаратів та їх фарбування проводили відповідно до сучасних методик. Результати та їх обговорення. У ході мікроскопічного дослідження було встановлено, що під впливом активно діючої субстанції гіаліновий хрящ руйнується за рахунок деструкції міжклітинного матриксу та збільшення площі хрящових клітин. Морфометрична оцінка результатів показала, що введення 5% ВБПСК до складу м'якої лікарської форми забезпечить необхідний ступінь лізису сполучної тканини та відповідний фармакологічний ефект препарату. Висновки. У ході дослідження було встановлено оптимальну концентрацію діючої субстанції, яка є достатньою для прояву впливу на сполучну тканину та в подальшому забезпечить протирубцеву дію препарату, що створюється. Ключові слова: концентрація діючої субстанції; мазь; водорозчинний білково-полісахаридний комплекс; мікроскопія

Purpose. To analyze the outcomes of the national polymer microshunt implantation in refractory glaucoma surgery and to show its efficacy and safety. Patients and methods. We analyzed the results of treatment of 90 patients (90 eyes) with refractory glaucoma. All patients were divided into two groups: main group and comparison group. The patients in the main group (44 eyes) were implanted with the national polymer microshunt (Reper-NN). The patients in the comparison group (46 eyes) were implanted with Ex-PRESS. Control criteria in the postoperative period included visometry, tonometry by Maklakov, computed perimetry. The examinations were performed preoperatively, at discharge, in a month, in six months and later postoperatively.Results. When implanting the national polymer microshunt we reached the significant decrease in the intraocular pressure in the postoperative period in comparison with the preoperative level. The implantation outcomes of the national polymer microshunt and Ex-PRESS were comparable in efficacy and safety. The easy implantation and special construction of the national polymer microshunt provided with the sufficient efficacy and safety in refractory glaucoma surgery and allowed recommending its further application in the clinical practice.Conclusion. The use of Reper-NN microshunt is effective and safe method of treating refractory glaucoma. The implantation of this shunt may be the method of choice both in primary and secondary refractory glaucoma surgery. The least price of Reper-NN microshunt in comparison with the foreign analogue allows this surgery to be more available for patients with refractory glaucoma.