Obesity and metabolic syndrome (MS) are risk factors for diabetes, cancer, some cardiovascular and musculoskeletal diseases. Pharmacotherapy should be used when the body mass index (BMI) exceeds 30 kg/m² or 27 kg/m² with comorbidity. Efficacy and safety of pharmacotherapy depend on the mechanism of action of drugs. In this context, drugs affecting the central and peripheral mediator systems such as cannabinoid receptor antagonists (Rimonabant), neuronal reuptake inhibitor of NE and 5 HT (Sibutramine), neuronal reuptake inhibitor of NE 5-HT DA (Tesofensine), agonist of 5 HT 2C receptors (Lorcaserin) have a high risk of side effects on the central nervous and cardiovascular systems when used for a long period. Apparently, the drugs design targeting obesity should screen safer drugs that affect fat absorption (Orlistat), activate energy metabolism (Adipokines), inhibit MetAP2 (Beloranib) and other peripheral metabolic processes. The use of synergies of anti-obesity drugs with different mechanisms of action is an effective approach for developing new combined pharmaceutical compositions (Contrave®, EmpaticTM, Qsymia et al). The purpose of this article is to review the currently available anti-obesity drugs and some new promising trends in development of anti-obesity therapy.

Angiotensin receptor blockers represent a relevant group of cardiovascular drugs. The results of clinical trials of a generic Valsartan (Valsakor) are reviewed in the paper. Valsartan combines high antihypertensive and organoprotective effects with the low risk of signiicant drug interactions. Due to the favorable metabolic proile valsartan is the drug of choice in hypertension, metabolic syndrome and type 2 diabetes mellitus, and the long-term therapy is associated with the reduction of the risk of new-onset diabetes. Valsartan is effective in primary and secondary prevention of atrial ibrillation, congestive heart failure and chronic renal failure.

No abstract

Клинический случай применения прямого ингибитора ренина алискирена в комбинации с блокатором рецепторов ангиотензина II валсартаном и антагонистом кальция амлодипином у пациента с артериальной гипертонией и подагрой О.В. Дралова, М.Л. Максимов* Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова, 119991, Москва, ул. Трубецкая, д.8, стр.2 Оптимизация фармакотерапии пациентов с сочетанием артериальной гипертонии и подагры остается весьма актуальной. Достижение целевых значений артериального давления возможно при применении комбинаций антигипертензивных препаратов, сочетающих в себе высокую эффективность, нейтральный метаболический профиль и высокую безопасность, в частности комбинацию валсартана, амлодипина и алискирена. Представлен клинический случай применения алискирена в комбинации с валсартаном и амлодипином у больного с артериальной гипертонией и подагрой. Ключевые слова: артериальная гипертония, подагра, валсартан, амлодипин, алискирен. РФК 2011;7(4):468-472 Combination of direct rennin inhibitor-aliskiren, angiotensin II receptor blocker-valsartan, and calcium channel blocker-amlodipine, in therapy of hypertensive patient with gout (case report)

Проблема коррекции артериального давления (АД) у пациентов с хронической болезнью почек является одной из наиболее актуальных в современной кардиологии и нефрологии. Применение периндоприла уменьшает сердечно-сосудистый риск у пациентов с артериальной гипертензией и нефропатией, обеспечивает адекватный контроль АД и высокий уровень органопротекции. Ключевые слова: хроническая болезнь почек, артериальная гипертония, комбинированная терапия, периндоприл, индапамид.