Предложены и рассчитаны вакуумная автоэмиссионная триодная структура с напыленными в шахматном порядке на проводящую подложку (катод) высокоомными полупроводниковыми или диэлектрическими прямоугольными параллелепипедами микронных размеров, а также структура с наноразмерной пленкой на катоде из напыленных алмазографитовых кластеров. Теоретически и экспериментально показано, что рассмотренные структуры обладают существенно большими эмиссионными способностями по сравнению с непокрытым катодом. DOI: 10.21883/JTF.2018.02.45422.2375 Введение В последнее время большое значение уделяется изу-чению эмиссионных свойств различных углеродных структур, особенно в связи с необходимостью создания сильноточных автоэмиссионных источников электрон-ных пучков для ЛБВ, плоских панелей и для других приложений [1][2][3][4][5][6]. Известные автоэмиссионные струк-туры острийного и лезвийного типов не удовлетворя-ют ряду требований [1-2]. В острийных автокатодах эмиссия идет в основном с острий, разогрев которых приводит к взрывной эмиссии и не позволяет получать большие интегральные значения тока и долговечные ка-тоды. Матричные автокатоды создают большой разброс электронов по углам и не позволяют получать широкие и тонкие ленточные пучки. Лезвийные автокатоды не позволяют получать большие токи.В настоящей работе предложено использовать ре-льефные углеродные структуры из алмазных и гра-фитовых микроструктур из нанокластеров на длинном плоском катоде с большой площадью (рис. 1). Шахмат-ные микроструктуры, состоящие из алмазографитовых нанокластеров (рис. 2, a), мы получали микроволновым плазмохимическим осаждением из паров этанола [7,8]. Алмазная фаза соответствует высокоомному полупро-водниковому состоянию, тогда как графитовая фаза имеет проводимость, близкую к металлической. Такие плоские структуры демонстрируют увеличение эмиссии на 2−3 порядка [9,10] по сравнению с традиционной теорией Фаулера−Нордгейма, хорошо работающей для металлов. Экспериментально исследованы разные авто-эмиссионные структуры с квазиплоской поверхностью, состоящей из различных структур углерода: фулеренов, нанотрубок, графеновых чешуек и лент, стеклоуглерода, алмазных и графитовых кластеров [1,2,5-10]. Повы-шенная полевая эмиссия наблюдается для всех алло-тропных модификациях углерода, что делает их весьма перспективными для создания сильноточных источников электронных пучков. В работах [9,10] показано, что повышенная эмиссия не связана с усилением поля за счет острийного эффекта, что позволяет получать токоотбор практически со всей поверхности эмиттера без существенного разогрева каких-либо ее элементов и без образования взрывной эмиссии. Это также поз-воляет увеличить интегральный ток и долговечность автокатодов при меньших напряжениях. Оценки по формуле Фаулера−Нордгейма для таких структур да-ют физически неоправданные значения работы выхода (РВ) порядка 0.01−0.1 eV, что явно не соответствует квантовомеханическим расчетам и экспериментам для углерода в виде графита (4.6−5 eV) и других его структур типа фулеренов, нанотрубок, графена, РВ ко-торых имеет такой...
The autoemission properties of carbon nanocluster structures and films based on them are considered, experimental data, including VAC, under static and pulse regimes are presented. The analysis of size effects, the effect of penetration of the field, the effect of hysteresis. Their theoretical explanations are given.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
customersupport@researchsolutions.com
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.