1 ФГБУ «Научно-исследовательский институт пульмонологии» ФМБА России, Москва, Российская Федерация 2 ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр радиологии» Минздрава России, Обнинск, Российская Федерация 3 ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр» ФМБА России, Москва, Российская Федерация 4 ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза», Москва, Российская Федерация Проведен сравнительный анализ эффективности ингаляционного и внутривенного пути доставки эк-вивалентных доз мезенхимальных стромальных клеток костного мозга у кроликов на стандартной модели блеомицинового легочного фиброза. После бронхоскопической инсталляции блеомицина в за-днюю правую долю 5 кроликов получили внутривенную трансплантацию 2 × 10 6 аллогенных МСК, 5 -2 × 10 7 МСК ингаляционно через компрессорный небулайзер; по 5 животных использовались в качестве здорового и блеомицинового контроля без лечения. Результаты. Обе группы, получавшие ле-чение МСК, имели достоверно более низкий индекс фиброза по морфометрической шкале Эшкрофта, чем контрольная группа блеомицинового фиброза. Экспрессия коллагена в ткани легких была сущес-твенно выше во всех группах с блеомициновой травмой, но у животных, подвергшихся внутривенной трансплантации МСК, она составила 0,79 балла, а при ингаляционном введении -0,51 балла, тогда как группа блеомицина без лечения -2,1 балла. Уровни TNF-α и TGF-β1в жидкости БАЛ имели тенденцию к уменьшению в группах лечения, но достоверно не различались от контроля. Похожая картина имела место при цитологическом анализе БАЛ. Выводы. В целом оба метода доставки клеточного материала в легкие продемонстрировали сходные терапевтические эффекты в отношении сдерживания развития экспериментального фиброза, существенно не отличаясь между собой, что свидетельствует о возмож-ности использования как внутривенного, так и ингаляционного пути введения для последующих кли-нических исследований.Ключевые слова: мезенхимальные стромальные клетки; легочный фиброз, кролики, небулайзеры.
