Patients with concomitant atrial fibrillation and coronary heart disease may benefit from intraoperative ablation to prevent relapse of arrhythmia.

No abstract

ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ Ишемическая болезнь сердца ЦельВыявить факторы риска рецидива митральной недостаточности в группах изолированного аортокоронарного шунтирования и аортокоронарного шунтирования в сочетании с коррекцией умеренной митральной недостаточности. Методы Проведено одноцентровое проспективное рандомизированное исследование, в которое вошли 76 пациентов с ишемической кардиомиопатией (фракция выброса левого желудочка менее 35%) и умеренной митральной недостаточностью. Пациенты рандомизированы на две группы: изолированное аортокоронарное шунтирование и аортокоронарное шунтирование с пластикой митрального клапана. Возраст пациентов составил 57,5 ± 8,6 (от 30 до 75) года. Для коррекции митральной недостаточности в группе аортокоронарного шунтирования с пластикой митрального клапана применялась изолированная аннулопластика жестким кольцом «Мед Инж» размером 26-30 мм. Результаты Изолированное аортокоронарное шунтирование или аортокоронарное шунтирование в сочетании с пластикой митрального клапана у пациентов с ишемической кардиомиопатией не приводит к статистически значимому снижению митральной недостаточности в отдаленном периоде по сравнению с исходными показателями. Однако через год после операции степень митральной недостаточности после сочетанной операции ниже исходных значений, в отличие от изолированного коронарного шунтирования. В периоде наблюдения до 36 мес. степень митральной недостаточности после изолированного коронарного шунтирования соответствует исходным значениям. Выявление предикторов прогрессирования ишемической митральной недостаточности при ишемической кардиомиопатии позволило определить пороговые значения эффективности пластики митрального клапана, а оценка эхокардиографических предикторов для аннулопластики до операции помогает выбрать тактику хирургического лечения пациентов с ишемической кардиомиопатией и умеренной митральной недостаточностью. Выводы Коррекция ишемической митральной недостаточности у пациентов с ишемической кардиомиопатией не увеличивает количество осложнений в раннем послеоперационном периоде по сравнению с группой изолированного аортокоронарного шунтирования (р = 0,015). У пациентов с ишемической кардиомиопатией и умеренной митральной недостаточностью после изолированного аортокоронарного шунтирования прогрессирование митральной регургитации (митральная регургитация 3-й степени, исходно 0%, через 12 мес. 31%, через 36 мес. 71%; р <0,001) наблюдалось даже при исходно умеренном расширении фиброзного кольца митрального клапана. Ключевые слова: аортокоронарное шунтирование; ишемическая кардиомиопатия; ишемическая митральная недостаточность

There are analyses the results of surgical treatment of patients with atrial fibrillation and coronary artery disease. Eighty patients were undergone CABG combined with epicardial radiofrequency ablation of anatomic zones ganglionic plexi of the left atrium using Cardioblate system. Combined procedure CABG and epicardial radiofrequency ablation anatomic zones ganglion plexi of the left atrium provides high frequency restore of sinus rhythm in patients with coronary artery disease with atrial fibrillation during the postoperative period.

Aim      To compare the incidence of a permanent pacemaker (PP) implantation based on the chosen treatment technology (biatrial ablation, BA, or left atrial ablation (LAA) for long-standing persistent atrial fibrillation (AF) with simultaneous coronary bypass (CB).Material and methods  The study included 116 patients with long-standing persistent AF and indications for CB. Patients were randomized to two equal groups (58 patients in each). Group 1 underwent BA in combination with CB; group 2 patients underwent isolated LAA with simultaneous CB under the conditions of artificial circulation. Incidence of PP implantation was assessed during the early (to 30 days) and late (to 60 months) postoperative periods.Results For the observation period, a total of 9 PPs was implanted in both groups, 6 in the BA group and 3 in the LAA group (odds ratio, OR, 0.5; 95 % confidence interval, CI, 0.1–2.4; р=0.490). During the early postoperative period, 5 patients in the BA group and 2 patients in the LAA group were implanted with PP (OR, 0.4; 95 % CI. 0–2.5; р=0.438). During the late postoperative period, one (2%) patient of the BA group was implanted with a permanent PP at 30 months of follow-up due to the development of sick sinus syndrome (SSS); also, one (2%) patient of the LAA group required PP implantation at 54 months of follow-up due to the development of SSS. The causes for PP implantation in the BA group included the development of complete atrioventricular (AV) block in 9 % of cases (95 % CI, 4–19 %); sinus node dysfunction and junctional rhythm in 2 % of cases (95 % CI, 0–9 %). Compared to this group, the LAA group showed a statistically significant difference in the incidence of AV block (0 cases, р=0.047). The major cause for PP implantation in the LAA group was the development of sinus node dysfunction in 3 (5 %) patients (95 % CI, 2–14 %).Conclusion      The use of BA in surgical treatment of long-standing persistent AF with simultaneous myocardial revascularization is associated with a high risk of AV block, which requires permanent PP implantation in the postoperative period. Total incidence of permanent PP implantation for dysfunction of the cardiac conduction system following the combination surgical treatment of long-standing persistent AF and IHD, either CB and LAA or BA, did not differ between the treatment groups both in early and late postoperative periods.