Мета дослідження – виявити можливу участь бензодіазепінових рецепторів в анксіолітичному ефекті нового модифікованого аналога нейропептиду Y – нонапептиду NP9. Експеримент проведено на 43 білих нелінійних мишах масою 25–30 г з використанням тесту «Піднесений хрестоподібний лабіринт». Нонапептид NP9 вводили інтраназально в дозі 0,2 мг/кг. Як препарат порівняння використовували Семакс (Пептоген, Росія) у дозі 0,1 мг/кг інтраназально. Для вивчення можливої участі ГАМКА-рецепторного комплексу в механізмі дії NP9 використовували селективний антагоніст бензодіазепінових рецепторів – флумазеніл 15 мг/кг внутрішньоочеревинно. Нонапептид NP9 зменшував тривожність тварин у тесті «Піднесений хрестоподібний лабіринт», але на тлі флумазенілу маркери анксіолітичної активності знижувались до рівня контролю та значно поступалися показникам впливу NP9 per se. Семакс не виявив протитривожних властивостей, а флумазеніл не вплинув на його поведінкові ефекти. Таким чином, у механізмі анксіолітичної дії нонапептиду NP9 беруть участь бензодіазепінові рецептори.
Мета дослідження – поглиблено вивчити анксіолітичні властивості нонапептиду NP9 на мишах і щурах, з’ясувати його вплив на вміст нейроактивних амінокислот у головному мозку. Експеримент проведено на 45 білих нелінійних мишах (24 самки, 21 самець) і на 24 нелінійних щурах-самцях. Нонапептид NP9 вводили інтраназально в дозі 0,2 мг/кг мишам і в дозах 0,05 та 0,1 мг/кг щурам. Як препарати порівняння використовували Семакс (Пептоген, РФ) у дозі 0,1 мг/кг інтраназально мишам і гідазепам (Гідазепам IC, Інтерхім, Україна) у дозі 5 мг/кг внутрішньошлунково щурам. Поведінкові реакції вивчали в тестах «Відкрите поле» і «Піднесений хрестоподібний лабіринт» на мишах. Анксіолітичні властивості вивчали також у тесті конфліктної ситуації за H. G. Vogel на щурах. Визначали вміст гліцину, гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК), глутамату й аспартату в головному мозку мишей. Нонапетид NP9 суттєво знижував тривожність мишей без пригнічення рухової активності та будьяких ознак седації в тестах «Відкрите поле» і «Піднесений хрестоподібний лабіринт», що відповідає результатам попередніх досліджень на щурах. Його анксіолітична активність була стабільнішою, ніж у Семаксу. У тесті конфліктної ситуації за H. G. Vogel на щурах підтверджені анксіолітичні властивості нонапептиду в дозах 0,05 мг/кг та особливо 0,1 мг/кг, за протитривожною дією він не поступався гідазепаму в дозі 5 мг/кг. Після триденного інтраназального введення NP9 (0,2 мг/кг) мишам у гомогенаті головного мозку збільшувався вміст глутамату та аспартату при зниженні вмісту гліцину та ГАМК. Таким чином, анксіолітичні властивості нонапептиду NP9 підтверджено як на мишах, так і на щурах. Його дія є анксіоселективною, оскільки не супроводжується загальним пригніченням тварин. Досліджуваний нонапептид після триденного інтраназального введення мишам підвищує вміст глутамату й аспартату, а також знижує вміст гліцину та ГАМК у головному мозку.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
customersupport@researchsolutions.com
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.
Copyright © 2025 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.