Одной из ключевых проблем современной медицины является распространение штаммов бактерий, обладающих множественной устойчивостью к различным классам антибиотиков. Высокая устойчивость бактерий к действию антибиотических препаратов обусловлена, в частности, их способностью к формированию биоплёнок. В связи с этим необходим поиск новых антимикробных соединений, эффективно действующих на патогенные бактерии независимо от их метаболической активности, физиологических свойств и локализации. Среди таких веществ особый интерес представляют катионные антимикробные пептиды (АМП). Целью данной работы было изучение антибиоплёночной активности ареницина-1 и полученного нами его терапевтически ценного аналога V8R в сравнении с рядом известных β-шпилечных АМП животного происхождения. Показано, что многие β-шпилечные АМП в микромолярном диапазоне концентраций полностью подавляют не только планктонный рост, но и образование биоплёнок Pseudomonas aeruginosa PAO1, а также убивают бактерии внутри биоплёнок, вызывая при этом их деградацию.