1 Курская городская больница скорой медицинской помощи, Курск 305035, Российская Федерация 2 Курский государственный медицинский университет, Курск 305041, Российская Федерация Цель исследования. Изучение процесса заживления экспериментальной раны при применении разработанной нами комбинации с мирамистином и метронидазолом в сравнительном аспекте с мазью «Левомеколь». Материал и методы. Материалом для исследования послужил следующий состав: Раствор Мирамистина 0,01 % -100,0 г, Метронидазол -1,0 г, Натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы -4,0 г. Эксперимент был выполнен на 120 крысах-самцах породы Вистар, которые были разделены на 2 статистически однородные группы по 60 животных в каждой, всем подопытным моделировалась гнойная рана по методике П. И. Толстых. В контрольной группе местное лечение раны проводилось с помощью мази «Левомеколь», в опытной группе проводили лечение составом 1. Оценку течения раневого процесса производили с помощью планиметрического, микробиологического и гистологического методов исследования. Протоколирование данных и выведение животных из опыта осуществляли на 1-е, 3-и, 5-е, 8-е,10-е и 15-е сутки. Результаты. Данные микробиологического исследования подтвердили высокую эффективность разработанной нами комбинации в отношении стандартных тест-штаммов микроорганизмов-возбудителей раневой инфекции. В результате планиметрического исследования было выявлено достоверное уменьшение площади ран в опытной группе по сравнению с контрольной на 10-е и 15-е сутки наблюдения, что указывает на более благоприятное течение процесса заживления в опытной группе. Применение в лечении гнойно-воспалительного процесса мягких тканей разработанной нами комбинации способствует скорейшему понижению микробной обсемененности ран, по сравнению с мазью «Левомеколь», что было отмечено на 8-е и 10-е сутки. После проведенного гистологического исследования было отмечено, что процессы регенерации и эпителизации протекали лучше в опытной группе по отношению к контролю. Заключение. Таким образом, созданная нами комбинация с мирамистином и метронидазолом оказывает эффективное противомикробное действие в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, сокращает срок течения первой и второй фазы раневого процесса по сравнению с использованием стандартного средства. Ключевые слова: гнойная рана, лечение ран, мирамистин, метронидазол, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, мазь «Левомеколь». Для цитирования: Тиганов СИ, Григорьян АЮ, Блинков ЮЮ, Панкрушева ТА, Мишина ЕС, Жиляева ЛВ. Применение мирамистина и метронидазола в лечении экспериментальных гнойных ран. Сибирское медицинское обозрение. 2018;(1): 43-48.

The release of several nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) including analgin, paracetamol, orthofen, naproxen, aspirin, and sodium salicylate from various lipophilic suppository bases has been investigated in vitro. Individual release patterns of NSAIDs from suppositories and the significant dependence of this process on the chemical nature of the base and surfactant were shown. It was found that a determining factor in the selection of a rational suppository base is the completeness of drug release from the suppositories because the correspondence of most of the studied suppositories to pharmacopoeial requirements for melting point and total deformation time did not guarantee that the drugs had high bioavailability. The optimum bases from a biopharmaceutical viewpoint for production of suppositories of the aforementioned NSAIDs were found. The results can be used by scientific and commercial laboratories for the creation of the optimum base for production of suppositories and other NSAID medicinal forms and for the development of a common approach to evaluating the quality of suppositories.

Цель. Обосновать возможность применения иммобилизированной формы бензалкония хлорида в лечении экспериментальной гнойной раны.Материал и методы. Эксперимент был выполнен на 180 крысах-самцах линии Vistar. Животные были разделены на 3 группы по 60 животных в каждой. В контрольной группе местное лечение раны про-водилось с помощью мази «Левомеколь», а в опытной -при помощи иммобилизированной формы бен-залкония хлорида следующего состава: бензалкония хлорид -0,02; метронидазол -1,0; полиэтиленоксид М.м. 400 -80,0; полиэтиленоксид М.м. 1500 -20,0. Динамику раневого процесса изучали при помощи планиметрического, бактериологического и гистологического методов исследования.Результаты. При изучении спектра противомикробного действия разработанная иммобилизирован-ная форма бензалкония хлорида показала лучший результат в отношении тест-штаммов Staphylococcus aureus ATCC 6538-P, Bacillus cereus ATCC 10702 и Candida albicans ATCC 885-653 при сопоставлении с контролем. Планиметрическое исследование выявило, что процент уменьшения площади ран в опытной группе был больше, чем в контрольной, на 5-е, 8-е и 15-е сутки наблюдения, при этом скорость заживле-ния в опытной группе была достоверно (p≤0,05) выше в 1,63 раза, по сравнению с контролем. В экспери-ментальной группе животных микробная обсемененность ран была в 2,2 и 1,8 раза меньше, чем в ранах контрольной группы на 5-е и 8-е сутки лечения соответственно. После проведенного гистологического исследования было отмечено, что скорость регенерации была больше и эпителизация наступала раньше в опытной группе, чем в контрольной, кроме того, в опытной группе к 10-м суткам раны были покрыты новообразованным эпидермисом.Заключение. Результаты планиметрических, бактериологических и гистологических исследований гнойных ран в эксперименте свидетельствуют о большей скорости регенерации и выраженном положи-тельном эффекте на заживление раны при использовании мази на основе иммобилизированной формы бензалкония хлорида.Ключевые слова : гнойная рана, лечение ран, иммобилизированная форма бензалкония хлорида, полиэтиле-ноксид, метронидазол, мазь «Левомеколь», заживление Objectives. To substantiate the possibility of application of an immobilized form of benzalkonium chloride in the treatment of experimental purulent wounds.Methods. The experiment was carried out on Vistar male rats (n=180). Animals were divided into three groups, 60 animals per each. In the control group the topical treatment of wounds was performed using the ointment "Levomekol", while in the test group -using an immobilized form of benzalkonium chloride of the following composition: benzalkonium chloride -0,02; metronidazolum -1,0; polyethylene oxide M.w. 400 -80,0; polyethylene oxide M.w. 1500 -20,0. The dynamics of wound healing was studied by means of planimetric, bacteriological and histological methods.Results. While studying the spectrum of antimicrobial action the designed immobilized form of benzalkonium chloride showed the best results against the test strains Staphylococcus aureus ATCC 6538-P, Bacillus cereus AT...

Among various inflammatory diseases of the oral cavity in children, stomatitis occupies a leading position in dentistry. The urgency of this problem is explained not only by the high prevalence of stomatitis in children's practice,

Background. Purulent wound healing is a pressing surgical challenge relevant in 30−35% of patient cases. To the more, wound infectious agents elaborate resistance to available drugs warranting the development of new drug combinations exserting a multidirectional effect on the wound process.Objective. Using a purulent wound model to experimentally evaluate the efficiency of a new multicomponent wound coating comprised of polyethylene oxide and carboxymethylcellulose sodium-immobilised dioxidine, methyluracil, metronidazole and lidocaine hydrochloride in comparison with a legal approved wound coating drug preparation of beeswax and propolis-based dioxidine ointment.Methods. The antimicrobial activity range (disk-diffusion method) and local anaesthetic effect (Rainier’s method) of the developed wound coating have been assessed. The healing process was studied in a purulent wound model with 72 Wistar rats divided between two equal groups. The following methods were applied: visual wound inspection (wound cleansing time, absence of wound-surrounding tissue oedema, granulation and epithelisation), planimetric parameter estimation (wound area, healing rate, wound area reduction ratio), wound contamination and pH measurement, wound section cell morphometry (granulocyte, macrophage, lymphocyte and fibroblast counts, cell index estimation). Daily dressings were applied for 15 days.Results. The developed wound coating exhibited high efficiency against Gram-positive and Gram-negative bacteria in the zone of inhibition tests. Its local anaesthetic effect was significantly superior to the approved drug by the duration of action. The wound area reduction was 94.2 (93.7; 94.8)% in the experimental group and 86 (84.2; 88.8)% in the control (differences statistically significant) already on day 10. A maximal healing rate in both groups was registered in phase 1 of the wound process being 1.4 times higher in experiment compared to the control. The wound contamination was significantly lower in experiment vs. control on day 8 (p = 0.0075). Wound pH negatively correlated with the fibroblast count and positively — with the contamination level.Conclusion. The study demonstrates high efficiency of the developed wound coating against infectious agents and its positive healing impact via reducing phase 1 and stimulating proliferation in phase 2 of the wound process.