Резюме. Заболевания щитовидной железы и сахарный диабет как 1-го, так и 2-го типа тесно связаны между собой, что имеет важное клиническое значение при определении чувствительности к инсулину и требований к лечению. В обзоре отражены генетические, патофизиологические и клинические аспекты данной проблемы. Кроме того, имеются сведения о дополнительном эффекте метформина в супрессии уровня тиреотропного гормона. Ключевые слова: сахарный диабет, патология щитовидной железы.

Резюме. Проблема

Проведена оценка уровня нервно-психического развития 80 детей, имевших лабораторные признаки неонатального гипотиреоза (содержание ТТГ в крови превышало 20 мМЕ/л). Исследования показали, что в структуре психических нарушений у детей с врожденным транзиторным гипотиреозом в возрасте от года до трех лет доминирующее положение занимали такие синдромы, как гипер- и гиповозбудимость, а также задержка как психомоторного, так и психоречевого развития.

В статье представлен обзор данных литературы, посвященной роли генетических факторов в развитии сахарного диабета 1-го типа. На основании изложенного сделан вывод, что сахарный диабет 1-го типа можно рассматривать как гетерогенное сочетание аутоиммунных процессов и генетических механизмов. Молекулярно-генетическое типирование открывает перспективу не только резко повысить эффективность формирования групп риска развития СД типа 1, но и разработать методы доклинической диагностики и индивидуального прогноза заболевания при абсолютной инсулиновой недостаточности

An assessment was made of the potentiality of identification of individuals at risk for type 1 diabetes mellitus (DM) among children with transient hyperglycemia by simultaneously determining the levels of antibodies to pancreatic islet cell antigens (ICA) and insulin antigen (IA), as well as glycated proteins of different life span. The content of antibodies to ICA and IA was measured in 76 children and adolescents aged 3 to 20 years who had a history of transient hyperglycemia and in 18 children of the same age who had DM-characteristic complaints. They also underwent a glucose tolerance test and the levels of glycated hemoglobin (HbAlc), glycated hair keratin (GHK), and glycated fibrinogen (GF) were de­termined. The children with a history of transient hyperglycemia, those with impaired glucose tolerance, and a group of individuals with fasting glycemic disturbances were found to have higher levels of glycated proteins (GHK and HbAlc) and a significantly more frequency of and higher titers of antibodies to IS and ICA than in the children from the control group and in those without carbohydrate metabolic disturbances.