Цель исследования. Определить частоту полиморфных вариантов генов рецептора эстрогена ERα, прогестерона PGR, цитохрома Р450 (CYP1A1, CYP1A2) у пациенток с гиперпластическими процессами эндометрия.Материалы и методы. Пациенткам проводили молекулярно-генетическое типирование полиморфных вариантов генов, участвующих в метаболизме половых гормонов (ERα 351A>G rs9340799; полиморфный вариант гена PGR, содержащего Alu-инсерцию в интроне G (Progins – аллель T2); CYP1A1 (T264C в 30-некодирующем регионе, rs4646903); CYP1A2 (C734A, rs762551)).Результаты. Основную группу составили 35 (46,67%) пациенток с гиперпластическими процессами эндометрия, 40 (53,33%) женщин с нормальным эндометрием вошли в контрольную группу. Индекс массы тела у пациенток основной группы составил 27 (25,0; 32,2), в группе сравнения – 22 (20,0; 24,0) (p<0,001). У пациенток основной группы отмечена высокая частота ожирения (p=0,001) и избыточной массы тела (p<0,001). При сравнении частоты выявления полиморфных аллелей генов PGR, ERα, CYP1A1, CYP1A2 в группах не выявлено значимых различий. Среди пациенток с гиперпластическими процессами эндометрия и ожирением установлена высокая частота полиморфного аллеля гена PGR Т1/Т2 – 5 (50,00%) (χ2=9,76, p=0,008, ОР 4,50, 95% ДИ 1,888–10,724).Заключение. Полученные результаты свидетельствуют о том, что у обследованных пациенток не выявлена ассоциация изученных полиморфных локусов генов PGR, ERα, CYP1A1, CYP1A2 с гиперпластическими процессами эндометрия. Однако отмечена тенденция к увеличению частоты полиморфных аллелей T1/T2 (PGR), G/A (ERα), для установления значимости которой необходимо изучение большей выборки пациенток. У женщин с гиперпластическими процессами эндометрия и ожирением установлена высокая частота полиморфного аллеля Т1/Т2 гена PGR (p=0,008), что указывает на взаимный вклад ожирения и молекулярно-генетических особенностей гена рецептора прогестерона в патогенез гиперпластических процессов эндометрия у данного контингента пациенток. Purpose of the study. To determine the frequency of polymorphic variants of estrogen ERα and progesterone receptors PGR, cytochromes P450 (CYP1A1, CYP1A2) genes in patients with endometrial hyperplastic processes.Materials and methods.The patients underwent molecular genetic typing of polymorphic variants of genes involved in the metabolism of sex hormones (ERα 351A>G rs9340799; polymorphic variant of the PGR gene containing Alu insertion in intron G (Progins – allele T2); CYP1A1 (T264C in the 30-non-coding region, rs4646903); CYP1A2 (C734A, rs762551)). Results. 35 (46.67%) patients with endometrial hyperplastic processes were included in the study group, 40 (53.33%) women with normal endometrium were included in the comparison group. The body mass index in the patients of the main group was 27 (25.0; 32.2), in the group 22 (20.0; 24.0) (p<0.001). The patients of the study group had a significantly higher incidence of obesity (p=0.001) and overweight (p<0.001). No significant differences of the frequency of detection of polymorphic alleles of the PGR, ERα, CYP1A1, CYP1A2 genes were found. A high frequency of the polymorphic allele of the T1/T2 (PGR) – 5 (50.00%) was established among patients with endometrial hyperplastic processes and obesity (χ2=9.76, p=0.008, RR 4.50, 95% CI 1.888–10.724).Conclusion. The results indicate that there is not association between the studiedpolymorphic loci of the PGR, ERα, CYP1A1, CYP1A2 genes and endometrial hyperplastic processes. However, there is a tendency to increase the frequency of polymorphic alleles T1/T2 PGR, G/A ERα, to establish the significance it is necessary to study a larger sample of patients. In women with endometrial hyperplastic processes and obesity, a high frequency of the polymorphic allele T1/T2 of the PGR gene (p=0.008) was established, which indicates the mutual contribution of obesity and the molecular genetic features of the progesterone receptor gene to the pathogenesis of endometrial hyperplastic processes in this cohort of patients.
По данным литературных источников изучались вопросы этиологии и патогенеза трубного бесплодия. В настоящее время хламидийная инфекция рассматривается как наиболее значимая причина бесплодия. Клинические проявления хламидийной инфекции зависят от реакции иммунной системы организма на структурный белок клеточной стенки хламидий HSP. Диагностика данной инфекции возможна путем выявления антихламидийных антител, величина титра антител также отражает степень поражения маточных труб.
Цель. Определить экспрессию генов гемоксигеназы-1 и гемоксигеназы-2 в эндометрии у пациенток с гиперпластическими процессами эндометрия и группы сравнения. Материалы и методы. Всем пациенткам проводили морфологическое исследование эндометрия. После получения результатов пациентки разделены на группы. Проанализированы клинические проявления, структура соматической патологии у пациенток обеих групп, все пациентки подписали информированное согласие на участие в исследовании. В биоптате эндометрия изучена экспрессия генов гемоксигеназы-1 и гемоксигеназы-2. Результаты. Обследованы 108 пациенток репродуктивного возраста, основную группу составили 68 (62,04%) женщин с гиперпластическими процессами эндометрия, а 40 (53,33%) женщин с нормальным эндометрием составили группу сравнения. При анализе клинических проявлений, соматической патологии значимых различий между пациентками не выявлено. У пациенток основной группы отмечена тенденция к более высокой частоте ожирения 1-й степени – 14 (20,59%), у пациенток группы сравнения – 3 (7,50%) (z=3,25, p=0,07). Экспрессия гена гемоксигеназы-1 и гемоксиганазы-2 значимо ниже у пациенток с гиперпластическими процессами эндометрия (z=2,12, p=0,03; z=2,14, p=0,03 соответственно). Заключение. Экспрессия гена гемоксигеназы-1 и гемоксигеназы-2 значимо ниже у пациенток основной группы. Система гемоксигеназ участвует в защите клеток от повреждений, поэтому снижение экспрессии ферментов ассоциировано с накоплением свободного гема с последующим повреждением клеток и тканей. Изучение экспрессии гена гемоксигеназы-1 и гемоксигеназы-2 актуально как с позиций изучения патогенеза гиперпластических процессов эндометрия, так и маркера прогрессирования заболевания. The purpose of the study. To determine the expression of hemoxygenase-1 and hemoxygenase-2 genes in the endometrium in patients with endometrial hyperplastic processes and comparison groups. Research methods. All patients underwent morphological examination of the endometrium, after receiving the results, the patients were divided into groups. The clinical manifestations and the structure of somatic pathology in patients of both groups were analyzed, all patients signed an informed consent to participate in the study. The expression of hemoxygenase-1 and hemoxygenase-2 genes was studied in the endometrial biopsy. Results. 108 patients of reproductive age were examined, the main group consisted of 68 (62.04%) patients with endometrial hyperplastic processes, 40 (53.33%) women with normal endometrium made up the comparison group. The analysis of clinical manifestations, somatic pathology revealed no significant differences between the patients. In patients of the main group, there was a tendency to a higher incidence of obesity of the 1st degree – 14 (20.59%), in patients of the comparison group – 3 (7.50%) (z=3.25, p=0.07). The expression of hemoxygenase 1 and hemoxyganase 2 genes is significantly lower in patients with endometrial hyperplastic processes (z=2.12, p=0.03; z=2.14, p=0.03). Conclusion. The expression of hemoxygenase-1 and hemoxygenase-2 genes is significantly lower in patients of the main group. The hemoxygenase system is involved in protecting cells from damage, therefore, a decrease in enzyme expression is associated with the accumulation of free heme with subsequent damage to cells and tissues. The study of hemoxygenase-1 and hemoxygenase-2 gene expression is relevant both from the standpoint of studying the pathogenesis of endometrial hyperplastic processes and a marker of disease progression.
Objective: to specify indications for endometrial biopsy in postmenopausal women with endometrial pathology revealed by ultrasound, to study the structure of comorbidity, the parity of pregnancies and childbirth in patients with endometrial hyperplasia.Material and methods. We performed an observational retrospective case-control study. The study included 60 postmenopausal patients with endometrial pathology revealed by ultrasound referred for further endometrial biopsy. After the results of the histological examination of the endometrium had been obtained, 30 patients who had detected endometrial pathology were included in the study group, 30 patients with histologically normal endometrium were included in the comparison group.Results. In comparing clinical and anamnestic data, no statistically significant differences have been found between the groups. The comparison of the indices of the ultrasound study of the uterus has revealed a statistically significant M-echo value in patients with confirmed endometrial pathology — 10.00 (8.00; 13.00) mm, in the comparison group — 7.80 (6.00; 9.75) mm. If an M-echo value is > 7 mm with a sensitivity of 76.67 % and a specificity of 46.65%, endometrial pathology is likely to develop. The area under the curve (AUC) was 0.706 (95 % CI 0.574 — 0.816; p < 0.001).Conclusion. The obtained data determine an M-echo value more than 7 mm detected by ultrasound as an indication for endometrial biopsy in postmenopausal patients. If an M-echo value is from 5 to 7 mm and clinical manifestations are absent, dynamic observation with ultrasound control can be performed. No specific risk factors for the disease have been found in the postmenopausal patients with endometrial hyperplasia, which necessitates the search for the genetic markers of estrogen metabolic disorders.
Objective. To evaluate the expression of G protein-coupled estrogen receptor (GPER1), heme oxygenase-1 (HO-1), and heme oxygenase-2 (HO-2) in patients with chronic endometritis and to determine the importance of these markers in the diagnosis of the disease.Materials and methods. The results of GPER1, HO-1, and HO-2 expression were analyzed in patients with a confrmed diagnosis of chronic endometritis and in patients of the comparison group.Results. The expression of GPER1 ≤ 79 % (sensitivity — 100.00 %; specifcity — 95.83 %; +PV — 94.00 %; -PV — 100 %), the expression of HO-1 positive cells > 5 % (sensitivity — 100.00 %; specifcity -100%; +PV — 100 %; -PV — 100 %) are signifcant for the development of chronic endometritis. The endometrial glands in the patients with chronic endometritis express the markers of inflammation HO-1 and HO-2 signifcantly more often than in the comparison group (p < 0.001).Conclusion. The presented data indicate defects of the enzymes of iron metabolism and non-canonical pathways of estrogen reception in chronic endometritis. The determination of GPER1, HO-1, HO-2 expression in the endometrium in patients with chronic endometritis is a reliable criterion and may be used in the diagnosis of the disease.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
customersupport@researchsolutions.com
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.