Рак яичников (РЯ) занимает одно из лидирующих мест среди онкопатологии репродуктивной сферы у женщин. Высокие показатели заболеваемости и смертности от данного вида рака свидетельствуют о необходимости более глубокого понимания молекулярно-генетических основ заболевания для разработки новых подходов к диагностике и лечению РЯ. В последнее время при исследовании патогенеза злокачественных новообразований яичников большой интерес ученых во всем мире вызывает изучение роли генов иммунного ответа и воспаления. В статье представлены результаты исследования роли аллельных вариантов генов NFKB1 (rs28362491), IL6 (rs1800795), IL18 (rs1946518) и IL23R (rs7517847, rs10889677) в патогенезе РЯ у женщин из Республики Башкортостан. Материалом для работы послужили образцы ДНК женщин с установленным диагнозом «рак яичников» (n=238) и здоровых индивидов (n=284). Генотипирование образцов ДНК проводили методами полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим анализом полиморфизма длин рестрикционных фрагментов и аллель-специфичной ПЦР. Установлено, что генетическими маркерами риска развития рака яичников для женщин русской этнической принадлежности пременопаузального возраста являются генотипы rs28362491*ID в гене NFKB1 и rs1946518*СA в гене IL18. Носительство генотипов rs1800795*GG в гене IL6 и rs10889677*CС в гене IL23R для женщин татарской этнической принадлежности в постменопаузе является протективным фактором. Для татар с генотипом rs10889677*CА в гене IL23R в постменопаузе, напротив, было показано повышение риска развития заболевания. К маркерам пониженного риска развития РЯ у русских также можно отнести генотип rs1946518 *AA в гене IL18, который был отмечен как протективный фактор для женщин как в пре-, так и постменопаузе, а также у больных данной онкопатологией с начальными и запущенными стадиями заболевания. При сравнительном анализе распределения частот аллелей и генотипов полиморфного варианта rs7517847 в гене IL23R среди больных РЯ и здоровых доноров статистически значимых различий между исследуемыми группами не обнаружено. Ovarian cancer (OC) is one of the most common malignancyof the female reproductive system. High rates of morbidity and mortality from this type of cancer indicate the need for a deeper understanding of the molecular genetic basis of the disease, which in turn will contribute to the development of new approaches to the diagnosis and treatment of OC. Recently, when studying the pathogenesis of malignant neoplasms of the ovaries, a great interest of scientists around the world is directed to studying the role of the immune response and inflammation genes in the development of the OC. At this work presents the results of the study of the role of the polymorphic loci of the genes NFKB1 (rs28362491), IL6 (rs1800795), IL18 (rs1946518) and IL23R (rs7517847, rs10889677) in the pathogenesis of ovarian cancer in women from the Republic of Bashkortostan.The material for the work was the DNA samples of women with an established diagnosis of ovarian cancer (n = 238) and healthy individuals (n = 284). Genotyping of DNA samples was performed using polymerase chain reaction (PCR), followed by analysis of restriction fragment length polymorphism and allele-specific PCR. It has been established that the genetic markers of the risk of developing ovarian cancer for women of Russian ethnicity at premenopausal age are the genotypes rs28362491* ID in the NFKB1 gene and rs1946518 * CA in the IL18 gene. The carrier of the rs1800795 * GG genotypes in the IL6 gene and rs10889677 * CС in the IL23R gene for post-menopausal women of Tatar ethnicity is a protective factor. For Tatars with the rs10889677 * CA genotype in the IL23R postmenopausal gene, on the contrary, an increased risk of developing the disease was shown. Markers of a reduced risk of developing ovarian cancer in Russians can also include the rs1946518 * AA genotype in the IL18 gene, which was noted as a protective factor for women in both pre- and postmenopausal women, as well as in patients with this oncopathology with initial and advanced stages of the disease. A comparative analysis of the frequency distribution of alleles and genotypes of the polymorphic variant rs7517847 in the IL23R gene among patients with OC and healthy donors did not reveal statistically significant differences between the studied groups.

No abstract

Среди злокачественных новообразований органов женской репродуктивной системы рак яичников (РЯ) лидирует по числу смертей. Молекулярный механизм развития опухолей яичников содержит разнообразные генетические и эпигенетические события, лежащие в основе злокачественной трансформации клеток, которые вызывают активацию онкогенов и инактивацию генов-супрессоров опухолей. К числу генов-супрессоров опухолевого роста относится ген TP53. Нарушение или недостаточное функционирование белкового продукта данного гена приводит к развитию различных онкологических заболеваний, в том числе и к РЯ. В данной работе представлен ассоциативный анализ варианта rs17878362 гена TP53 с риском развития РЯ у женщин из Республики Башкортостан. Among malignant neoplasms of the organs of the female reproductive system, ovarian cancer (OC) leads in the number of deaths. The molecular mechanism of ovarian tumor development contains a variety of genetic and epigenetic events that cause activation of oncogenes and inactivation of tumor suppressor genes underlying malignant cell transformation [2]. The TP53 gene is one of the tumor suppressor genes. Violation or insufficient functioning of the protein product of this gene leads to the development of various oncological diseases, including ovarian cancer. This paper presents an associative analysis of the variant rs17878362 of the TP53 gene with the risk of ovarian cancer in women from the Republic of Bashkortostan.

The article presents the results of morphological changes in the liver of rats after acute liver injury induced by carbon tetrachloride and prophylactic correction of injuries by combinations of oxymethyluracil with different types of medical products: «Mexidol», «Tonarol» and Acetylcysteine. The best corrective effect was established after applying a combination of oxymethyluracil with «Tonarol». Thus, according to the results obtained, the studied drugs combinations can be arranged in the following sequence in accordance with decreasing of hepatoprotective activity: OMU / «Tonarol» > OMU / Acetylcysteine> OMU / «Mexidol».

No abstract