1,2‐Dichloride aus 2‐Hydroxyglykalen: Darstellung und Konfigurationszuordnung mit der Exciton‐Chiralitätsmethode

Abstract

ration der Aldosulosen ( 6 0 ) und ( 6 h ) sprechen neben der hohen positiven Rotation fur ( 6 0 ) insbesondere chiroptische Befunde. die im Sinne der Exciton-Chiralitltsregel fur Enone1"'I interpretierbar sind. Da beim Zerfall des OrthosiiureZwischenprodukts ( 5 ) aber die P-Anomeren zu erwarten waren. mu0 sich der HCI-Abspaltung in ( 5 ) eine unter diesen Bedingungen nicht ungewohnliche C-1 -Epimerisierung zugunsten der stabileren a-Anomeren anschlieljen.