363. Action of grignard reagents on heterocyclic compounds. Part VI. Action of grignard reagents on N-arylmaleimides and allied compounds

Abstract

N-Arylmaleimides give, with Grignard reagents, P-aroyl-N-arylacrylamides (11). Azido-N-arylsuccinimides, however, most probably give P-arylamino-@-aroyl-N-arylpropionamides. The structure assigned to these compounds is inferred from the fact that the ultraviolet spectrum of compound (IVa) is identical with that of the product of interaction of aniline with P-benzoyl-N-phenylacrylamide (inter &a). Aziridine compounds (VII) react with Grignard reagents to give compounds to which structures (VIII) or (IX) are assigned. The structures of the above compounds are supported by ultraviolet and infrared spectra.

Σύνθεση Ετεροκυκλικών Ενώσεων Με Ενδεχόμενη Βιολογική Δραστικότητα

“…† Η παρούσα ανάπτυξη περιορίζεται στα αμίδια των β-ακυλο-και β-αροϋλο-προπιονικών οξέων, του γενικού τύπου ΙΙΙ. Η ταυτομέρεια των αμιδίων των β-αροϋλο-ακρυλικών οξέων(20,21,22) και των ο-αροϋλο-βενζοϊκών οξέων,(23) για τα οποία παρατηρείται γενικά μεγαλύτερη τάση σχηματισμού των κυκλικών ταυτομερών Β, έχει επίσης μελετηθεί.…”